CAS: 149759-96-6; B581

该化合物是长效和选择性抑制法兰西转移酶(FTase)的强大和选择性抑制器,这种酶对于Ras等蛋白的翻译后修改至关重要.通过阻拦FTase活动,该化合物有效地破坏了对Ras等蛋白的发炎过程,这是Ras-家庭蛋白的膜本地化和诱导信号的必备.FTase Inhibitor I具有高度的特性,最大限度地减少目标外影响,并被广泛用于研究研究癌症和其他疾病的拉斯独立途径.其特性精良的机制和一贯抑制性特征使得它成为研究蛋白发炎和相关细胞过程的宝贵工具.它适用于体外应用,在生物化学和细胞实验中提供可靠的性能.

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    主要参考文献


    1: Cox AD, Garcia AM, Westwick JK, Kowalczyk JJ, Lewis MD, Brenner DA, Der CJ. The CAAX peptidomimetic compound B581 specifically blocks farnesylated, but not geranylgeranylated or myristylated, oncogenic ras signaling and transformation. J Biol Chem. 1994 Jul 29;269(30):19203-6.

    合成参考文献


    摘要:Yoshimatsu K, Nagasu T. [Anti tumor activity of farnesyl transferase inhibitor]. Gan To Kagaku Ryoho. 1997 Jan;24(2):145–55.
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