CAS: 1092351-92-2; (2-Bromooxazol-4-yl)Methanol

该化合物是一种多用途溴化氧化氮衍生物,主要用作有机合成和制药研究的关键中间体,其活性溴和氢氧化硫功能组可进行选择性修改,使其对建设复杂的循环循环框架具有价值.该化合物在标准条件下的稳定性确保了可靠的处理和储存.该化合物在交叉反应,核生殖替代和作为生物活性分子的前体方面特别有用.高纯度可用于满足严格的研究和工业需求.其结构特征有利于药用化学,农用化学开发和材料科学的应用,为研究人员提供了多样化合成途径的坚固建筑块.

英文名称(2-Bromooxazol-4-yl)Methanol
中文名称(2-溴噁唑-4-基)甲醇
IUPAC名称(2-bromooxazol-4-yl)methanol
其它别名2-溴-4-噁唑甲醇; 2-Bromo-4-Hydroxymethyloxazole
CAS编号1092351-92-2
MFCD编号:MFCD11109413
EINECS号:968-649-0
分子式:C4H4BrNO2分子量:177.98
产品CID: 127916
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噁唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WHNKRZSMRQKJLO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C4H4BrNO2/c5-4-6-3(1-7)2-8-4/h2,7H,1H2
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

460081-20-3 1167055-73-3 1092351-94-4

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

2-bromo-4-(ethoxycarbonyl)-1,3-oxazol-5-ylium

合成工艺路线路线简述

📜2-溴唑-4-羧酸乙酯置于sodium Tetrahydroborate,乙醇体系中,化学反应 6.0H,以74.3%的收率获得2-溴-4-噁唑甲醇
参考文献:Ras Inhibitors
标题:Ras Inhibitors
摘要:该披露涉及大环化合物,以及能够抑制ras蛋白并用于治疗癌症的制药组合物和蛋白复合物.