CAS: 983-81-3; (E)-1,2-Bis(Diphenylphosphino)Ethene

该化合物是一种可移植磷离子,广泛用于协调化学和同质催化,其硬性反乙烯骨柱在金属协调时确保了明确界定的几何,加强了催化反应的定型选择性.电子富含二苯磷的组群促进了强大的金属-绳交织,稳定了氧化状态从0到+2的过渡性金属复合体.这种离子在交叉相联反应,氢化和水成形方面特别受重视,因为它有能力调节金属中心反射,同时保持热稳定性.其可预测的协调行为和商业供应性使得它成为探索和工业应用的可靠选择.

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CAS号156-60-5 反-1,2-二氯乙烯 | CAS号829-85-6 二苯基膦 | CAS号1079-66-9 氯代二苯基膦 | CAS号5112-95-8 双(二苯基膦)炔

合成工艺路线路线简述

    📜苄基二苯膦置于sodium体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 反-1,2-双(二苯基磷基)乙烯
    参考文献:通过钠选择性裂解c-P键从arcl制备有机膦的方法
    标题:通过钠选择性裂解c-P键从arcl制备有机膦的方法
    摘要:研究了磷化钠r 2 Pna和其他碱金属磷化物r 2 Pm(m = Li和k)的制备,应用和反应机理.r 2 Pna可以通过sd(精细分散在矿物油中的钠)与次膦酸酯r 2 Por'和氯膦r 2 Pc1的反应准确而选择性地制备.r 2 Pna也可以通过选择性裂解c-p键由三芳基膦和二芳基膦制备.在这些反应中,Na优于li和k.r 2 Pna与多种arcl反应以有效产生r 2Par.arcl优于arbr和ari,因为它们只会降低产品收率.另外,Ph 2 Pna优于ph 2 Pli和ph 2 Pk,因为ph 2 Pli不产生与phcl的偶联产物,而ph 2 Pk仅产生低产率的产物.arcl苯环上的吸电子基团极大地促进了与r 2 Pna的反应,而烷基降低了反应活性.氯乙烯和烷基氯rc1也有效地反应.当t-Bucl没有产生相应的产物,金刚烷基卤化物可以高产率得到相应的膦.通过这种方法,由相应的氯化物制备了多种膦.还可以方便地从ph
    DOI:10.1021/acs.Organomet.0C00295

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7300639-B2
    优先权日:2002-12-03
    标 题:Process for removing metals from liquids
    发明人:LIU WANSHENG
    权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    摘要:A process is provided for removing one or more metals from liquids. Also provided is a process for the synthesis of aP2 inhibiting compounds having the formula (I) n nwherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , HET, and X-Z are as described herein, which process comprising the step of removing one or more metals from a solution of the compound of formula I or an intermediate or precursor thereof. The processes for removing metal comprise the step of contacting the liquid with a solid extractant comprising a metal-binding functionality.

    专利号:WO-9617856-A1
    优先权日:1994-12-09
    标题 :Synthesis of bidentate phosphines

    专利号:AU-665388-B2
    优先权日:1991-11-18
    标题:Tetrazolylphenylboronic acid intermediates for the synthesis of AII receptor antagonists

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    合成参考文献


    摘要:Stankevič, M.; Pietrusiewicz, K. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 2, 350.
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