CAS: 75007-70-4; Decarboxy-Moxalactam

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    (6R,7R)-7-[2-(4-Benzyloxycarbonyloxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester moxalactam (6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester Methyl 4-hydroxyphenylacetate(6R,7R)-7-[2-(4-Hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ctane-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester (6R,7R)-3-Chloromethyl-7-[2-(4-hydroxy-phenyl)-acetylamino]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]°Ct-2-ene-2-carboxylic acid 3-methyl-benzyl ester

    合成工艺路线路线简述

      📜4-(2-四氢吡喃氧基)苯乙酸置于吡啶,盐酸,三氯化铝,苯甲醚,三氯氧磷体系中,用 二氯甲烷,丙酮 作为反应溶剂,化学反应生成 拉莫昔克杂质1
      参考文献:新型的基于1-氧杂酚的人类糜酶抑制剂的合成与构效关系.
      标题:新型的基于1-氧杂酚的人类糜酶抑制剂的合成与构效关系.
      摘要:合成了1-Oxacephem衍生物,并将其评估为一系列新型的糜酶抑制剂.1-氧嘧啶的构效关系研究导致了化合物34,与其他丝氨酸酶相比,该化合物对人糜酶的抑制作用为6 Nm,对人糜酶的选择性较高.
      DOI:10.1016/s0960-894X(00)00488-1

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      合成方法参考DOI号:10.1016/S0960-894X(00)00488-1
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