CAS: 6647-97-8; 4-Iodo-1,3-Dimethyl-1H-Pyrazole
该化合物是一种卤化的阳极醇衍生物,通常用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要结构特征包括4组和1组和3组的碘替代物,加强了其在诸如铃木-宫浦或Sonogashira等交叉反应中的回动性.该化合物的稳定性和定义明确的再活动特征使得它对于构建复杂的电子循环框架很有价值.此外,其晶体特性有利于净化和定性.这种试剂在药用化学中特别有用,有助于开发有针对性的生物活性分子,因为它能够引入碘以进一步功能化.
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;; - InChIKey: LBTIQTFUCOVWKY-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H7IN2/c1-4-5(6)3-8(2)7-4/h3H,1-2H3…
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
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51660-65-2 6647-96-7 1214997-78-0MSDS等安全信息
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3-Methylpyrazole dimethyl sulfate 1,3-dimethyl-1H-pyrazole 4-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazole 1,3-dimethyl-4-(3-trifluoromethylphenylethynyl)-1H-pyrazole 4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-methoxyaniline合成工艺路线路线简述
1,3-二甲基吡唑置于sodium Nitrate,碳酸氢钠,Potassium Iodide体系中,用 氯仿,水 作为反应溶剂,以35%的收率获得产物4-碘-1,3-二甲基吡唑
参考文献:4-碘吡唑及其衍生物的电合成
标题:4-碘吡唑及其衍生物的电合成
摘要:4-碘取代吡唑的电合成是通过在隔膜恒电流电解条件下在 Ki 水溶液中的 Pt 阳极上碘化相应的前体来完成的.该过程的效率取决于取代基的供体-受体性质及其在吡唑环中的位置.因此,吡唑,3,5-二甲基吡唑,3-硝基吡唑,1-甲基吡唑,1,3-二甲基吡唑,吡唑-3(5)-羧酸或甲酯的碘化在 57,86,2,产率分别为 5,35,30 和 40%.
DOI:10.1007/s11172-010-0277-Y
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合成参考文献
摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 171.
摘要:Wang, X.; Lu, X., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 224.
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