CAS: 63930-17-6; 1,2-Bis(3-Fluorophenyl)Disulfane
该化合物是一种有机硫化合物,其特点是,存在两个与脱硫联系相连的3-氟联苯组,其分子结构具有连接两个芳香环的中央脱硫联结(欧元),每个圆环在准位置以氟原子替代.该化合物一般在室温下是固体的,可能呈现黄色至浅色的褐色.它具有有机合成和材料科学中的潜在应用作用,特别是在聚合物的开发中和各种化学反应中的试剂.氟化物的存在增强了化合物的化学稳定性,并能够影响其再活动,使其成为医药化学和农用化学研究中感兴趣的一个主题.安全数据表明,与许多有机硫化合物一样,应对该化合物应谨慎处理潜在的毒性和环境影响.适当的储存和处理程序对于减轻与接触有关的风险至关重要.
- 英文名称1,2-Bis(3-Fluorophenyl)Disulfane
- 中文名称1,2-双(3-氟苯基)二硫烷
- IUPAC名称1,2-bis(3-fluorophenyl)disulfane
- 其它别名Disulfide, Bis(3-Fluorophenyl); 3,3'-Difluorodiphenyl Disulfide; Bis(3-Fluorophenyl) Disulphide; Bis(3-Fluorophenyl)Disulphide; 1,2-Bis(3-Fluorophenyl)Disulfane
- CAS编号63930-17-6
- MFCD编号:MFCD01318104
- EINECS号:671-388-2
- 分子式:C12H8F2S2分子量:254.32
- 产品CID: 1622176
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫醇/硫酚
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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参考文献:对称和不对称硫化物的合成及纳米钯催化的化学选择氧化
标题:对称和不对称硫化物的合成及纳米钯催化的化学选择氧化
摘要:已经开发出一种高度化学选择性,高效和纳米钯催化的方案,分别通过使用H2O 2作为氧化剂,通过对称和不对称硫化物的氧化来快速构建亚砜和砜.起始材料的可用性,催化剂的易于回收和再利用,广泛的底物范围以及高收率使得该方案成为有吸引力的替代方案.该方法还涉及无金属和微波促进的对称的二芳基硫醚的合成,以及fecl 3介导的芳族重氮四氟硼酸盐与na 2 S.9H 2的反应制备对称的二芳基二硫化物.o作为硫源.另外,经由k 2 Co 3介导的四氟硼酸壬二唑鎓与对称的二硫化物的反应产生了不对称的硫化物.
DOI:10.1039/c8Ob03209B
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合成参考文献
摘要:Bietti, M.; Dénès, F., Science of Synthesis, (2021) , 520.
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