CAS: 480-17-1; (2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)Chromane-3,4,5,7-Tetraol
该化合物是炭疽杆菌类的一种氟氯素化合物,主要存在于各种植物物种中,特别是植物色素和二级代谢物中,一种无色或黄色的黄色晶体物质,其特征是其结构,包括一个铬环和氢氧基,有助于其化学反应和潜在生物活动;该化合物因其在炭疽类生物合成中的作用而著称,该化合物负责许多水果和花朵中的红,紫和蓝色;此外,Leucocyanidin具有抗氧化性,这可能有助于其潜在的健康利益,包括防炎和抗癌效应;其在极地溶剂和酸性条件下的溶解性使其在食品化学和药理学中都受到关注;
- 英文名称(2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)Chromane-3,4,5,7-Tetraol
- 中文名称白西尼多
- IUPAC名称(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)chromane-3,4,5,7-tetraol
- 其它别名Leucocyanidin Polymer; 3,3',4,4',5,7-Hexahydroxyflavane (Polymer); Leucocianidol; Leucocyanidol; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-3,4,5,7-Tetrol; 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4,5,7-Chromantetrol; 2H-1-Benzopyran-3,4,5,7-Tetrol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-Dihydro; Flavan-3,3',4,4',5,7-Hexol
- CAS编号480-17-1
- MFCD编号:MFCD00016962
- FDA UNII编号:RAP1D6110C
- 分子式:C15H14O7
- 分子量:306.27
- 产品CID: 1475578
- 产品分类有机原料 → 苯丙烷和聚酮 → 黄酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号12798-57-1 原花青素B5 | CAS号23567-23-9 原花青素B3 | CAS号29106-51-2 原花青素B4 | CAS号79763-29-4 epicatechin-(4β...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Leucocyanidin Polymer 主要起始原料 Taxifolin
- (文献来源)合成步骤主要原料 Taxifolin
花旗松素置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 白西尼多
参考文献:未成熟苹果(malus Pumila Cv. Fuji)四聚原花青素的核磁共振谱分离与结构解析
标题:未成熟苹果(malus Pumila Cv. Fuji)四聚原花青素的核磁共振谱分离与结构解析
摘要:原花青素是广泛消耗的植物次生代谢产物,已知具有多种生理功能,但其生物利用度和作用机制尚不清楚,尤其是对于较大的低聚物.原因之一是关于寡聚原花青素的详细结构的信息很少.至于苹果,几乎不知道比三聚体更大的原花青素成分的结构.在这项研究中,从未成熟的苹果 (Malus Pumila Cv. Fuji) 中分离出 11 种四聚原花青素,包括两种已知化合物,并通过 NMR 光谱分析和间苯三酚降解进行鉴定.结果,确定了苹果中四聚原花青素的详细结构多样性.
DOI:10.1016/j.Phytochem.2012.07.011
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- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Condensed Tannins. Part 4. A Direct Biomimetic Approach To [4,6]- And[4,8]-Biflavanoids作者:Jacobus J. Botha,Daneel Ferreira,David G. Roux
摘要:Their Condensation With Nucleophilic Flavan-3-Ols To Form [4,6]- And [4,8]-Biflavanoids At Ambient Temperatures And Under Mildly Acidic Aqueous Conditions Apparently Simulates The Initial Step In Condensed Tannin Formation In A Number Of Natural Sources. The Stereospecificity (Or Stereoselectivity) Of The Reaction Is Conditioned Mainly By The 2,3-Cis Or 2,3-Trans Stereochemistry Of The Parent Flavan-3
合成参考文献
参考文献:10.1080/09168451.2016.1220822
摘要:Otsuka Y, Matsuda M, Sonoki T, Sato-Izawa K, Goodell B, Jelison J, Navarro RR, Murata H, Nakamura M. Enzymatic activity of cell-free extracts from Burkholderia oxyphila OX-01 bio-converts (+)-catechin and (-)-epicatechin to (+)-taxifolin. Biosci Biotechnol Biochem. 2016 Dec;80(12):2473–9. doi: 10.1080/09168451.2016.1220822.
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