CAS: 478183-65-2; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(2-Iodophenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种合成氨基酸衍生物,主要用于peptide合成和研究.该化合物具有氟基甲基乙基(Fmoc)保护性(Fmoc),由于在基本条件下稳定且在酸性条件下易于去除,在固态聚氨酯合成中广泛使用.在苯丙胺基表面的2位置存在碘原子,会增强它的再活动性,使其对各种化学修改和标签应用有用.这种化合物的结构有助于其独特的特性,包括其参与各种混合反应的能力及其在开发与特定生物活动有关的新型peptides方面的潜在作用.此外,Fmoc组为有选择地保护氨基组提供了一种手段,便利peptid的继合.

• 英文名称(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-(2-Iodophenyl)Propanoic Acid
• 中文名称(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-碘苯基)丙酸
• IUPAC名称(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-iodophenyl)propanoic acid
• 其它别名Fmoc-D-2-I-苯丙氨酸; Fmoc-D-Phe(2-I)-Oh
• CAS编号478183-65-2
• MFCD编号:MFCD06796745
• 分子式:C24H20INO4分子量:513.33
• 产品CID: 1473406
• 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

• 相似结构搜索
• InChIKey: YMKDZEDXFIXGNK-JOCHJYFZSA-N
• InChI=1S/C24H20INO4/c25-21-12-6-1-7-15(21)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-20-18-10-4-2-8-16(18)17-9-3-5-11-19(17)20/h1-12,20,22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m1/s1
• 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数6.0

物理性质

• PSA:75.63
• LogP:4.8256
• 储存条件置于阴暗处,密封干燥,2-8°C

MSDS等安全信息

• GHS符号GHS07
• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-H335
• 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
• 危险品标志Xi

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902600000-乙苯
  2905121000-正丙醇
  2912110000-甲醛
  2912120000-乙醛
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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