CAS: 43157-50-2; 6-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-Dihydro-2H-Purine-2-Thione

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58-61-7 5536-17-4 3080-29-3

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腺苷 Adenosine 58-61-7
2-氯腺嘌呤核苷 2-Chloroadenosine 146-77-0
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-7-氧代嘌呤-7-鎓-9-基)-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 2-(1-Hydroxy-6-Iminopurin-9-yl)-5-(Hydroxymethyl)Oxolane-3,4-Diol 146-92-9
5-Amino-1-(β-D-Ribofuranosyl)Imidazole-4-Carboxamidoxime 57004-06-5

腺苷置于双氧水,溶剂黄146,Sodium Hydroxide,二硫化碳体系中,用 水,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2-硫代腺苷酸
参考文献:Bodipy 衍生物的合成被各种生物可偶联连接基团取代:一种用于受体配体荧光标记的构建试剂盒
标题:Bodipy 衍生物的合成被各种生物可偶联连接基团取代:一种用于受体配体荧光标记的构建试剂盒
摘要:本研究的目标是设计小的,功能化的绿色发射 Bodipy 染料,它们可以很容易地与目标分子(如受体配体)偶联,甚至可以整合到它们的药效团中.从 2,4-二甲基吡咯和 ω-溴烷基羧酸氯化物开始的简单两步一锅法用于获得新的 ω-溴烷基取代的 Bodipy 荧光团 (1A-1F) 通过不同长度的烷基间隔连接到荧光染料的 8 位.自由基抑制剂的加入减少了副产物的量.ω-溴代烷基取代的 Bodipy 进一步转化以引入各种官能团:通过芬克尔斯坦反应以优异的产率获得碘取代染料;与甲醇氨的微波辅助反应导致快速,干净地转化为氨基取代染料;与乙醇钠反应制备羟基取代衍生物,1A-1F反应得到巯基取代的bodipys用硫代乙酸钾,然后碱裂解硫酯.通过将磺酸基团引入 Bodipy 核心的 2 位和 6 位来制备水溶性衍生物.合成的 Bodipy 衍生物显示出高荧光产率,并且在碱性,还原和氧化条件下似乎是稳定
DOI:10.1007/s10895-013-1289-4