CAS: 3899-90-9; 3-Nitrophenyl 4-Methylbenzenesulfonate

该化合物是一种有机磺酸酯,其特点是有硝基化合物和基硫酸;该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于制作更复杂的芳香衍生物;其电排硝基硝基苯组在核生殖替代反应中增强回弹性,使其对建造基于磺酰胺的结构或作为多步骤合成的保护群体具有价值; 托盘化成分具有稳定性和受控回活动,便利选择性变异; 该化合物通常用于研究和制药应用中需要芳香系统精确功能化的用途; 由于对湿度和光的潜在敏感性,建议适当处理.

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meta-nitrophenol p-toluenesulfonyl chloride3-aminophenyl tosylate I-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin2I-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin I-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin2I-O-(p-toluenesulfonyl)-α-cyclodextrin 1-((dichloromethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene

合成工艺路线路线简述

    📜Methyl 1-Tosylazetidine-2-Carboxylate置于正丁基锂,C18H33Aup(1+)*bf4(1-),异丙基氯化镁体系中,用 四氢呋喃,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成对甲苯磺酸-3-硝基苯酯
    参考文献:金(i)催化的n-脱磺酰基胺化与n-O-1,5-磺酰基迁移:一种多功能的1-氮杂双环烷烃方法
    标题:金(i)催化的n-脱磺酰基胺化与n-O-1,5-磺酰基迁移:一种多功能的1-氮杂双环烷烃方法
    摘要:通过新型金(i)催化的去磺酰基化环化策略合成了有价值的1-氮杂双环烷烃衍生物.在金阳离子存在下,通过双取代磺酰胺基团的分子内环化到三键上,在1-位被n-磺酰基氮杂环取代的炔酮发生铵化反应.根据杂环的大小和底物的取代,利用了两种前所未有的亲核形式对磺酰基的亲核攻击,即在存在外部质子o亲核体的情况下进行n-去磺酰化(37-87%,10实例)和独特的n到o 1,5-磺酰基迁移(60-98%,9个实例).
    Doi:10.1002/anie.201604329

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    摘要:National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review., 5(34), 1953
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