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CAS: 37805-90-6; 5-Methoxy Cytidine
该化合物是一种核素类比,可能在核酸新陈代谢中发挥作用.这一化合物对药用化学和生物化学具有兴趣,因为它在结构上与核素相似,可能影响其与诸如酶或受体等生物目标的相互作用.其溶解性,稳定性和再活性可因环境条件而有所差异,使其成为其潜在治疗用途的研究对象.进一步研究往往有必要充分阐明其特性和机制.
英文名称
5-Methoxy Cytidine
中文名称
5-甲氧基胞苷
IUPAC名称
4-amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methoxypyrimidin-2(1H)-one
其它别名
5-Methoxy Cytidine; 4-Amino-1-[3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Oxolan-2-Yl]-5-Methoxypyrimidin-2-One; Cytidine, 5-Methoxy-; 5-Ome-Cr; 4-Amino-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-yl)-5-Methoxypyrimidin-2(1H)-One
CAS编号
37805-90-6
MFCD编号:
MFCD28976105
分子式:
C10H15N3O6
分子量:
273.24
产品CID:
1388572
产品分类
有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似结构搜索
InChIKey:
IZFJAICCKKWWNM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H15N3O6/c1-18-4-2-13(10(17)12-8(4)11)9-7(16)6(15)5(3-14)19-9/h2,5-7,9,14-16H,3H2,1H3,(H2,11,12,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
计算化学:
氢键受体数
9.0
氢键供体数
4.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
65-46-3
147-94-4
26524-60-7
物理性质
沸点
569.9±60.0 °C at 760 mmHg
闪点
298.4 °C
密度
1.81±0.1 g/cm3(预测)
pKa:
13.48±0.70(预测)
PSA:
140.06
LogP:
-2.5544
蒸汽压
2.33E-15 mmHg at 25 °C
储存条件
-20°C, protect from light, stored under nitrogen
产品应用
该化合物是一种细胞类比,具有潜在的抗甲胺和抗菌素活动,通过抑制DNA甲基转移酶来进行.
MSDS等安全信息
GHS符号
GHS07
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319
防范说明
P264-P270-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P501
上下游产品
1,2,4-Triazole
methanol
1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose
合成工艺路线路线简述
📜5-甲氧基-2,4-二羟基嘧啶置于氨,牛血清白蛋白,三乙胺,三氯氧磷体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 39.0H,反应生成 5-甲氧基胞苷
参考文献:Alternative Nucleic Acid Molecules And Uses Thereof
标题:Alternative Nucleic Acid Molecules And Uses Thereof
海关参考信息
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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主要参考文献
[参考文献]: Gowher H, Et Al. Mechanism Of Inhibition Of Dna Methyltransferases By Cytidine Analogs In Cancer Therapy. Cancer Biol Ther. 2004 Nov;3(11):1062-8.
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