CAS: 326914-06-1; 4,6-Dimorpholino-N-(4-Nitrophenyl)-1,3,5-Triazin-2-Amine
该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗用途方面引起了注意,被称为对酶监测器(对细胞生长,扩散和生存具有关键作用的植物性目标)的选择性抑制器;该化合物展示了一种独特的结构,使其能够有效地与细胞综合体结合,从而调节其活动;这一抑制可导致各种生物影响,包括抑制肿瘤生长和增强自发性,使它成为癌症治疗和其他疾病(以受管治的乳房信号信号为特征的疾病)的候选体;此外,对MHYHI1485进行了研究,以了解其对代谢过程的影响及其在与年龄有关的条件下的潜在作用;其溶性,稳定性和生物利用率是影响其在研究和临床环境中的功效和应用的重要因素;
- 英文名称4,6-Dimorpholino-N-(4-Nitrophenyl)-1,3,5-Triazin-2-Amine
- 中文名称4,6-二-4-吗啉基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
- IUPAC名称4,6-dimorpholino-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
- 其它别名4,6-Di(4-Morpholinyl)-N-(4-Nitrophenyl)-1,3,5-Triazin-2-Amine; 4,6-Dimorpholino-N-(4-Nitrophenyl)-1,3,5-Triazin-2-Amine
- CAS编号326914-06-1
- MFCD编号:MFCD00489974
- 分子式:C17H21N7O4分子量:387.4
- 产品CID: 1318462
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂（PI3K/Akt/mTOR） → mTOR 激活剂
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
morpholine 4,6-dichloro-N-(4-nitrophenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 4-nitro-aniline 2-chloro-4,6-di-morpholin-4-yl-[1,3,5]triazine合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2909110000-乙醚
2922110001-单乙醇胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-119614655-A
优先权日:2024-12-12
标题:Method and application of mammary epithelial cell casein synthesis regulated by genes and signal pathways
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Cheng Y, Kim J, Li XX, Hsueh AJ. Promotion of ovarian follicle growth following mTOR activation: synergistic effects of AKT stimulators. PLoS One. 2015 Feb 24;10(2):e0117769. doi: 10.1371/journal.pone.0117769. eCollection 2015.
2: Choi YJ, Park YJ, Park JY, Jeong HO, Kim DH, Ha YM, Kim JM, Song YM, Heo HS, Yu BP, Chun P, Moon HR, Chung HY. Inhibitory effect of mTOR activator MHY1485 on autophagy: suppression of lysosomal fusion. PLoS One. 2012;7(8):e43418. doi: 10.1371/journal.pone.0043418. Epub 2012 Aug 22. Erratum in: PLoS One. 2013;8(1). doi:10.1371/annotation/e3163ad5-f3d8-4a21-b3e1-f2033a76f9db.
合成参考文献
参考文献:10.1111/1346-8138.14304
摘要:Lei D, Huang Y, Xie H, Yi Y, Long J, Lin S, Huang C, Jian D, Li J. Fluorofenidone inhibits UV‐A induced senescence in human dermal fibroblasts via the mammalian target of rapamycin‐dependent SIRT1 pathway. The Journal of Dermatology. 2018 May 03;45(7):791–8. doi: 10.1111/1346-8138.14304.
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