CAS: 2726-73-0; 1,12-Octadecanediol

该化合物是一种长链脂性二醇,其分子式为C18H38O2.该化合物的特点是位于18碳链终端端的两个氢氧基组,具有独特的反应性和功能,是有机合成的多功能中间体,特别是在生产聚酯,聚氨酯和表面活性剂方面.扩展的碳氢化合物脊柱有助于疏水性能,使其在涂层,润滑剂和乳化剂方面有用.其对称结构确保了连贯一致的再活动性,而高熔点和稳定性则提高了高温应用的性能.1 12-octadeanediol因其僵硬性和灵活性的平衡而得到估价,因此适合专门的聚合物配方.

结构式图片

相似化合物

106-14-9 141-23-1 928-40-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号141-22-0 蓖麻油酸 | CAS号109555-62-6 12-hydroxy-°Cta... | CAS号55066-53-0 蓖麻油酸乙酯 | CAS号629-78-7 正十七烷 | CAS号10403-71-1 °Ctadecane,1,12... | CAS号66978-66-3 18-hydroxy°Ctad... | CAS号85480-95-1 1-hexyldodecane... | CAS号6064-42-2 7-十七烷酮

合成工艺路线路线简述

    12-羟基硬脂酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃,乙醚 用作溶剂,化学反应 2.0H,以74%的收率获得1,12-十八烷二醇
    参考文献:伯醇与酚的可见光驱动脱氢偶联形成芳基羧酸酯
    标题:伯醇与酚的可见光驱动脱氢偶联形成芳基羧酸酯
    摘要:开发了一种从脂肪族伯醇和酚类中获得芳基酯的制备方法.该反应在环境温度下在可见光照射下进行,无需任何氧化剂或氢受体.具有多种官能团的伯醇成功地与酚类酯化.生成的酯可用作各种羰基化合物的前体.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.1C03017

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:TW-I383984-B
    优先权日:2005-05-25
    标题:Synthesis of (R)-N-methylnaltrexone (METHYLNALTREXONE)

    专利号:RU-2413738-C2
    优先权日:2005-04-29
    标题:Polyesterpolyols having secondary alcohol groups and use thereof in synthesis of polyurethanes, such as flexible foamed polyurethanes

    专利号:CN-103932905-B
    优先权日:2014-05-15
    标 题 :A kind of compositions of induced synthesis Lyotropic Liquid Crystals

    专利号:JP-S62167790-A
    优先权日:1985-11-04
    标题 :Synthesis method of tetraalkyl ethenylidene bisphosphonate

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    参考文献:10.1007/bf02630766
    摘要:Teeter HM, Dufek EJ, Coleman CB, Glass CA, Melvin EH, Cowan JC. Reactions of unsaturated fatty alcohols. I. Preparation and properties of some vinyl ethers. J Americ Oil Chem Soc. 1956 Sep;33(9):399–404. doi: 10.1007/bf02630766.
    参考文献:10.1007/bf02535468
    摘要:Morris RJ, Brassell SC. Long-chain alkanediols: biological markers for cyanobacterial contributions to sediments. Lipids. 1988 Mar;23(3):256–8. doi: 10.1007/bf02535468.
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