CAS: 2458-12-0; 3-Amino-4-Methylbenzoic Acid

该化合物是一种苯并酸衍生物,分别在芳香环的3个和4个位置分别含有氨基氨基和甲基功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊染料方面,其独特的替代模式能够有选择地发挥功能,使其对构建复杂的分子框架具有价值.氨基酸组的存在允许通过细胞化或二氮化进一步衍生,而氨基酸混合物则有利于同质化或盐分层.该化合物通常作为高纯度固体供应,确保合成应用的一贯性能.建议适当处理,因为有可能对光和湿度有敏感度.

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CAS号96-98-0 4-甲基-3-硝基苯甲酸 | CAS号6946-14-1 3-乙酰胺基-4甲基苯甲酸 | CAS号60710-80-7 3-氨基-4-甲基苯腈 | CAS号4478-10-8 2-溴-1-异丙基-4-甲基苯 | CAS号859816-42-5 1-bromo-2-isopr... | CAS号861525-09-9 acetic acid-(5-... | CAS号99-94-5 对甲基苯甲酸 | CAS号90178-80-6 4-(chloromethyl... | CAS号874-86-2 4-氰基苄氯 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号1061314-04-2 5-溴-2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸 | CAS号56525-63-4 3-氯-4-甲基苯甲酸甲酯 | CAS号141368-92-5 [(3-amino-4-met... | CAS号916902-55-1 1H-吲唑-6-甲醇 | CAS号41191-92-8 3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯 | CAS号5162-82-3 3-氯-4-甲基苯甲酸 | CAS号82998-57-0 3-碘-4甲基苯甲酸 | CAS号231958-04-6 3-((叔丁氧基羰基)氨基)-... | CAS号704-91-6 1H-吲唑-6-羧酸 | CAS号6946-14-1 3-乙酰胺基-4甲基苯甲酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Amino-4-Methylbenzoic Acid 主要起始原料 P-Toluic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 P-Toluic Acid
4-甲基-3-硝基苯甲酸置于ammonium Hydroxide,硫化氢体系中,化学反应生成3-氨基-4-甲基苯甲酸
参考文献:微生物的代谢产物.第101部分.的合成反式-5-羟基-3-Methylpentene-(2)-酸(反式-δ 2-Anhydromevalonic酸)
标题:微生物的代谢产物.第101部分.的合成反式-5-羟基-3-Methylpentene-(2)-酸(反式-δ 2-Anhydromevalonic酸)
摘要:反式-δ 2-Anhydromevalonic酸(xvii)用制备维悌希反应,从(4-四氢-2-吡喃基)-2-丁酮开始.另一方面,在相似的条件下,相应的4-乙酰氧基-2-丁酮产生了环己烯衍生物v,这可以通过将wittig试剂两次迈克尔加成到甲基乙烯基酮上,然后进行分子内醇缩合来解释.
Doi:10.1002/hlca.19720550123

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11649213-B2
优先权日:2018-09-26
标题 :Synthetic method for the preparation of a 3-[5-amino-4-(3-cyanobenzoyl)-pyrazol compound
发明人:MEISENBACH MARK; MARTIN BENJAMIN; RONDE NIEK JOHANNES; RUIZ CARMEN
权利人:MEREO BIOPHARMA 1 LTD
摘要:Provided is a process for preparing a compound, comprising the steps of a) Reacting a compound of Formula A (Formula A) with the compound 3 (3) to provide the compound 5 (5) or a salt or solvate thereof, wherein R is a linear or branched C1-C5 alkyl. Further provided is the compound 5 or a salt or solvate thereof. (5) The use of these compounds in the synthesis of 3-[5-Amino-4-(3-Cyanobenzoyl)-Pyrazol-1-yl]-N-Cyclopropyl-4-Methylbenzamide is also provided.

专利号:US-12441733-B2
优先权日:2018-03-26
标题:Substituted 2,4-dioxotetrahydropyrimidines as intermediates in the synthesis of bruton's tyrosine kinase inhibitors
发明人:ARISTA LUCA; HEBACH CHRISTINA; HOLLINGWORTH GREGORY JOHN; HOLZER PHILIPP; IMBACH-WEESE PATRICIA; LORBER JULIEN; MACHAUER RAINER; SCHMIEDEBERG NIKO; VULPETTI ANNA; ZOLLER THOMAS
权利人:NOVARTIS AG
摘要:The invention relates to compounds of the formulae (I), (III), (IIIa), (XXIa), (XXIII), and/or (XLVI)or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to use of the compounds in the treatment of disease.

专利号:US-2024400552-A1
优先权日:2016-11-11
标题 :Heterocyclic modulators of lipid synthesis
发明人:BUCKLEY DOUGLAS I; DUKE GREGORY; WAGMAN ALLAN S; EVANCHIK MARC; MCDOWELL ROBERT S
权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC
摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by dysregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

专利号:US-11622968-B2
优先权日:2011-03-08
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
发明人:BUCKLEY DOUGLAS; DUKE GREGORY; WAGMAN ALLAN S; EVANCHIK MARC; MCDOWELL ROBERT S
权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC
摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

专利号:US-11034690-B2
优先权日:2016-11-11
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
发明人:BUCKLEY DOUGLAS I; DUKE GREGORY; WAGMAN ALLAN S; EVANCHIK MARC; MCDOWELL ROBERT S
权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC; SAGINIET BIOSCIENCES INC
摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

专利号:US-9809591-B2
优先权日:2011-03-08
标题 :Heterocyclic modulators of lipid synthesis
发明人:OSLOB JOHAN D; MCDOWELL ROBERT S; JOHNSON RUSSELL; YANG HANBIAO; EVANCHIK MARC; ZAHARIA CRISTIANA A; CAI HAIYING; HU LILY W
权利人:3-V BIOSCIENCES INC
摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.
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合成参考文献


摘要:Schafer, E.W. 1972. The acute oral toxicity of 369 pesticidal, pharmaceutical and other chemicals to wild birds. Toxicology and Applied Pharmacology. 21:315-330.
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp.
摘要:D. Peltier, Bull. Soc. Chim. Fr. 1958, 994. Values also quoted from D. Peltier, Thesis, Rennes, (1956); C. R. Acad. Sci., Ser. C 243, 2086 (1956); 244, 2811 (1957); 245, 436 (1957).
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