CAS: 21900-39-0; 5-Fluoro-2-Methylbenzoylchloride

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个苯并基氯化物功能组和一个氟原子,在芳香环的5处位置,以及一个甲基组,在2处位置,该化合物一般是无色的,可粉黄液体或固体,视其纯度和温度而定;以其活性而著称,特别是由于乙基氯功能组的存在,它使它成为有机合成的有用中间体,特别是在准备各种药品和农用化学品方面;氟代成分可增强化合物的脂性和生物活动;与许多乙基氯一样,在与该物质合作时,必须小心地处理5-氟-2-甲基氯,因为它可能具有腐蚀性,而且可能与水发生激烈反应,释放盐酸;适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备和在烟雾罩中工作,是不可或缺的.

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5-fluoro-2-methylbenzoic acid oxalyl dichloride 2-Chloro-4-(5-fluoro-2-methyl-benzoylamino)-benzoic acid methyl ester 6-[bis-(5-fluoro-2-methyl-benzoyl)-amino]-nicotinic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

    5-氟-2-甲基苯甲酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成5-氟-2-甲基苯甲酰氯
    参考文献:通过使用基于2-氨基苯基恶唑啉的双螯合体系进行钴催化的芳香酰胺的ch-H碘化与分子碘
    标题:通过使用基于2-氨基苯基恶唑啉的双螯合体系进行钴催化的芳香酰胺的ch-H碘化与分子碘
    摘要:据报道,使用分子碘作为碘化试剂,钴催化的芳族酰胺螯合辅助c-h碘化反应.该反应在空气气氛中进行,并使用co(oac)2 .4H 2 O作为有效催化剂,并使用4-氯-2-(4,5-二氢恶唑-2-基)苯胺作为导向基团.该反应显示出宽泛的官能团耐受性.机理研究表明,该反应通过与我们先前报道的使用co(II)催化剂/ 8-氨基-5-氯喹啉螯合系统的转化不同的机理进行的.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.9B02109

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2126006-C1
    优先权日:1993-07-29
    标 题:Tricyclic diazepine vasopressin and oxytocin antagonists, method of their synthesis, pharmaceutical composition, method of treatment
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    参考文献:10.1007/s00044-019-02376-8
    摘要:Feng XE, Kong DP, Ban SR, Ge R, Li QS. Fluorophenols bearing nitrogenated heterocycle moieties, a class of novel Keap1-Nrf2 protein-protein interaction inhibitors: synthesis, antioxidant stress screening and molecular docking. Medicinal Chemistry Research. 2019 Jun 06;28(8):1319–37. doi: 10.1007/s00044-019-02376-8.
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