CAS: 216393-57-6; 2-(3,5-Difluorophenyl)-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane
该化合物是一种化学化合物,其特点是存在一种碱酸功能组,众所周知,该组能够形成可逆的共价联结,与二醇和其他核素相联;该化合物具有二氟苯环,表明在3和5个位置替换两个氟原子,这可能会影响其电子特性和再活动;将新苯基甘醇纳入循环酯形式表明该化合物可能具有独特的溶性和稳定性特征,有可能提高其在有机合成和药用化学中的效用;铃木混合反应中经常使用芳烃酸,使这种化合物在合成复杂的有机分子中具有潜在价值;此外,氟苯基原子的存在可以提高脂质和生物活动,使其在药物应用中具有兴趣;
- 英文名称2-(3,5-Difluorophenyl)-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane
- 中文名称3,5-二氟基苯硼酸新戊基二醇酯
- IUPAC名称2-(3,5-difluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
- 其它别名3,5-Difluorobenzenebornoic Acid Neopentyl Glycol Cyclic Ester; 3,5-Difluorobenzeneboronic Acid Neopentyl Glycol Cyclic Ester; 3,5-Difluorobenzeneboronic Acid Neopentyl Glycol Ester; 2-(3,5-Difluorophenyl)-5,5-Dimethyl-1,3,2-Dioxaborinane; 3,5-Difluorobenzeneboronic Acid Neopentyl Glycol Ester, 98+%; 3,5-Difluorophenylboronic Acidneopentylglycol Ester; 3,5-Difluorobenzeneboronic Acid Neopentyl Glycol; 1,3,2-Dioxaborinane, 2-(3,5-Difluorophenyl)-5,5-Dimethyl-
- CAS编号216393-57-6
- MFCD编号:MFCD01318139
- 分子式:C11H13BF2O2分子量:226.03
- 产品CID: 1122100
- 产品分类有机原料 → 有机氟化合物 → 氟苯硼酸系列
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号126-30-7 新戊二醇(NPG) | CAS号156545-07-2 3,5-二氟苯硼酸合成工艺路线路线简述
📜2,2-二甲基-1,3-丙二醇,3,5-二氟苯硼酸 以 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 0.67H,以99%的收率获得3,5-二氟基苯硼酸新戊基二醇酯
参考文献:C 酰胺螯合控制活化h:钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺
标题:C 酰胺螯合控制活化h:钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺
摘要:一种新的,催化方法由钌催化c中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/.从这项调查中,呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广.从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化(dom)-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学.
Doi:10.1002/adsc.201400147
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2905141000-异丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Beyond Directed Ortho Metalation: Ru-Catalyzed CAr-O Activation/cross-Coupling Reaction By Amide Chelation作者:Yigang Zhao,Victor Snieckus |发布日期:2014.8.13
摘要:Disclosed Is A New, Catalytic, And General Methodology For The Chemical Synthesis Of Biaryl, Heterobiaryl, And Polyaryl Molecules By The Cross-Coupling Of O-Methoxybenzamides With Aryl Boroneopentylates. The Reaction Is Based On The Activation Of The Unreactive C-Ome Bond By The Proximate Amide Directing Group Using Catalytic Ruh2(Co)(Pph3)3 Conditions. A One-Step, Base-Free Coupling Process Is Thereby
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/adsc.201400147
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