CAS: 1872-59-9; (S)-Methyl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-(Tert-Butoxy)Propanoate
该化合物是一种属于氨酸衍生物类别的化学化合物,其特点是丁基化合物,一种碳苯氧基化合物和附属于醋酸氨酸结构的甲基酯功能组,其典型特征是其中度极性,因为其成分既存在疏水(丁基),也存在盐碱性(硅酸),它经常用于浸泡合成,并用作有机化学的保护组,特别是合成较复杂的分子.在反应过程中,氨基化合物组的存在为氨基化合物提供了稳定性和保护,而甲基乙氧可被水解以产生相应的碳酸,其溶解性因所用溶剂不同而不同,但与水相比,它一般在有机溶剂中表现出更好的溶解性.与许多化学物质一样,在处理这一化合物时,应当采取安全措施,包括使用适当的个人防护设备.
- 英文名称(S)-Methyl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-(Tert-Butoxy)Propanoate
- 中文名称O-叔丁基-N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯
- IUPAC名称methyl N-((benzyloxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-serinate
- 其它别名Alanine,3-tert-butoxy-N-carboxy-, N-benzyl methyl ester (7CI); Alanine, 3-tert-butoxy-N-carboxy-,N-benzyl methyl ester, L- (8CI)
- CAS编号1872-59-9
- MFCD编号:MFCD00191072
- 分子式:C16H23NO5分子量:309.36
- 产品CID: 952974
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丝氨酸及其衍生物
相似化合物
1145-80-8 1676-81-9 17114-97-5物理性质
MSDS等安全信息
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📜N-苄氧羰酰基-L-丝氨酸甲酯,异丁烯置于硫酸体系中,化学反应生成O-叔丁基-N-苄氧羰基-L-丝氨酸甲酯
参考文献:氨基酸和多肽.第七部分 十四元环二肽dd-,Ll-和dl-Cyclodi-(β-Seryloxypropionyl)的合成
标题:氨基酸和多肽.第七部分 十四元环二肽dd-,Ll-和dl-Cyclodi-(β-Seryloxypropionyl)的合成
摘要:环二-[β-(o-叔丁基-D-丝氨酰氧基)丙酰基]和环二-[β-(o-叔丁基-L-丝氨酰氧基)丙酰基]的合成已通过环二聚反应完成.相关的内消旋(d-大号)的14元环缩酚酸肽的构型中已经制备通过相应的线性缩酚酸肽的环化.这些合成证实,接收性中间体的环二聚主要产生产物的内消旋形式.通过酸对o-叔丁基衍生物的作用,已经制备了具有未保护的丝氨酸残基的类似的环二肽.
Doi:10.1039/j39680001495
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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专利信息
专利号:CN-1837189-A
优先权日:2005-03-21
标 题 :Process for liquid phase synthesis of N-fluorenyl-methoxy-carbonyl-N-methyl-O-tertiary butyl serine
专利号:CN-100491345-C
优先权日:2005-03-21
标 题:Process for liquid phase synthesis of N-fluorenyl-methoxy-carbonyl-N-methyl-O-tertiary butyl serine
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1016/S0040-4039(97)01792-9
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