CAS: 17622-86-5; Nervogenic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其芳香结构,以氢氧化物和2个3-甲基-丁-2-en-1-yl组物替代物为替代品,其香味结构特征为:一种苯氧酸,以氢氧化物和2-甲基-2-en-1-yl为替代物替代物为替代品,该化合物具有典型的苯丙酸特性,包括由于存在氢氧化物组物而可能进行的抗氧化活动; 3-甲基-甲基-2-en-1-yl替代物的存在助长了其不耐受性,这可能会影响其在不同溶剂中的再活性和溶性; 该化合物在水溶剂中具有有限的溶性的情况下,有可能溶于有机溶剂中溶性,而且有可能溶解,同时表现出生物活动,从而引起对药物和农用化学等领域的兴趣;其结构特征表明,在合成更复杂的分子合成过程中或作为前体中可能具有潜在用途.与许多有机化合物一样,应观察到安全性和处理的预防措施,特别是在不同条件下的稳定性和再活动方面.

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anodendrosin A methyl 4-hydroxy-3-(3'-methyl-2'-butenyl)-5-(3''-methyl-2''-butenyl)benzoate p-Iodophenol prenyl bromide2,2-dimethyl-8-(3-methyl-2-butenyl)-2H-chromene-6-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Nervogenic Acid 主要起始原料 Benzoic Acid, 4-Hydroxy-3,5-Bis(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-, Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzoic Acid, 4-Hydroxy-3,5-Bis(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-, Methyl Ester
📜Anodendrosin A置于氢氧化钾,Cellulase体系中,化学反应生成Nervogenic Acid; 4-羟基-3,5-双(3-甲基-2-丁烯-1-基)苯甲酸
参考文献:Abe,Fumiko; Yamauchi,Tatsuo,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1985,Vol. 33,# 7,P. 2712-2720
标题:Abe,Fumiko; Yamauchi,Tatsuo,Chemical And Pharmaceutical Bulletin,1985,Vol. 33,# 7,P. 2712-2720

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合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1271/bbb.67.2038
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