CAS: 1721-23-9; 3-Cyano-2-Methylpyridine

该化合物是一种环环有机化合物,其特点是用环虫环替换成一个西诺组和一个甲基组,其特征是芳香性,有助于其稳定性和反应性.西诺集团的存在带来了极性功能组,提高了其在极地溶剂中的溶性,使其成为有机合成的有用中间体.该化合物一般表现出无色,不光彩黄色,有独特的气味.其分子结构允许各种化学反应,包括核分裂替代和环球添加,使其在药物,农用化学品和其他精细化学品的合成中具有价值.此外,3-西诺-2-甲基可以参与化学协调,形成与过渡金属的复杂体.安全数据表明,应谨慎地处理,因为它在接触时可能会对健康造成危害.总体而言,其独特的特性和多功能使其在各种化学应用中成为重要的化合物.

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3222-56-8 60032-57-7 58539-65-4

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CAS号66909-36-2 6-氯-2-甲基烟腈 | CAS号58539-65-4 2-甲基烟酰胺 | CAS号177662-40-7 N-[4-(methylsul... | CAS号3222-56-8 2-甲基烟酸 | CAS号1055970-47-2 2-Methylnicotin... | CAS号1118-61-2 3-氨基巴豆腈 | CAS号156-57-0 半胱胺盐酸盐 | CAS号107-02-8 丙烯醛 | CAS号41877-40-1 2-甲基-6-羟基烟腈 | CAS号78-98-8 丙酮醛 | CAS号111861-57-5 2-methyl-1-(2-o... | CAS号1721-12-6 1-(2-甲基吡啶-3-基)乙酮 | CAS号116986-12-0 2-(溴甲基)吡啶-3-腈

合成工艺路线路线简述

    📜6-氯-2-甲基-3-氰基吡啶置于5%-Palladium/activated Carbon,甲酸铵体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 12.0H,以81%的收率获得3-氰基-2-甲基吡啶
    参考文献:与苯并[c]菲啶骨架的一步合成进入等位和有效的抗癌氮杂环
    标题:与苯并[c]菲啶骨架的一步合成进入等位和有效的抗癌氮杂环
    摘要:描述了一种通用的一步式两组分环化反应,可构建新的四环氮杂环.将邻甲基甲基戊烯腈成分与醛缩合,以访问一个由大量不同取代的环系统组成的库.通过改变环内氮原子在邻位的位置,可以很容易地修饰杂环核-甲基戊烯甲腈底物.导致缩合的亲核攻击方式可以由氮原子位置引起的分子中不同的电子密度分布来触发.考虑到这一点,存在电子偏好,其导致以吡啶并菲咯啉或相应的吡啶并氮杂咔唑为主要产物.我们证明了某些合成杂环具有很高的抗肿瘤潜力,这在很大程度上取决于通过醛组分引入的取代模式.内环氮原子的位置和数量在所研究化合物的细胞毒性方面起着重要作用.
    Doi:10.1002/chem.201600308

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8772301-B2
    优先权日:2009-12-18
    标题 :Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
    发明人:HARDY LARRY WENDELL; HEFFERNAN MICHELE L R; WU FRANK XINHE; SPEAR KERRY L; SARASWAT LAKSHMI D
    权利人:HARDY LARRY WENDELL; HEFFERNAN MICHELE L R; WU FRANK XINHE; SPEAR KERRY L; SARASWAT LAKSHMI D; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

    专利号:US-2020216836-A1
    优先权日:2005-12-01
    标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

    专利号:US-2019330618-A1
    优先权日:2005-12-01
    标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

    专利号:US-3862191-A
    优先权日:1972-09-27
    标 题 :Pyrido{8 2,3-d{9 pyrimidin-4(3H)-one
    发明人:EL-HAJ MARWAN J ABU; DOMINY BERYL WILLIAM
    权利人:PFIZER
    摘要:2-Substituted pyridopyrimidines and their alkali and alkylamine salts as herbicides, and processes for the synthesis of starting materials leading to the preparation thereof.

    专利号:US-5403845-A
    优先权日:1991-08-27
    标 题:Muscarinic agonists
    发明人:DUNBAR PHILIP G; DURANT GRAHAM J; HOSS WAYNE P; MESSER JR WILLIAM S
    权利人:UNIV TOLEDO
    摘要:Substituted 1,4,5,6 -tetrahydropyrimidine compositions, substituted 1,2,3,6 -tetrahydropyrimidine compositions and substituted 3,4,5,6 -tetrahydropyridine compositions are disclosed. They are useful for stimulating muscarinic receptors including, for example, treating the symptoms of cognitive disorders, especially impaired memory, which are associated with decreased acetylcholine synthesis and cholinergic cell degeneration.

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    摘要:Phuan, P.-W.; Kozlowski, M. C., Science of Synthesis, (2005) 15, 976.
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