CAS: 159020-59-4; (3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是附于氟化芳香环的碳酸功能组;该化合物的特征是元体位置为氟酸原子,相对于苯环上的溴酸组的副位置为三氟甲基组.这一结构具有独特的电子和消毒特性,使其在各种应用中有用,特别是在有机合成和药用化学中.该阳性酸功能允许参与铃木-米亚乌拉的交叉反应,促进形成碳-碳联系.此外,多种氟原子的存在可增强化合物的脂性与稳定性,从而影响其在不同溶剂中的再活性和溶性.

结构式图片

相似化合物

627525-87-5 864759-64-8 352535-96-7

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

    3-溴-5-氟三氟甲苯,正丁基锂,硼酸三异丙酯 以to Give 3-Fluoro-5-Trifluoromethylphenyl Boronic Acid的收率获得3-氟-5-三氟甲基苯硼酸
    参考文献:Indole Derivatives As 5-Ht Receptor Antagonist
    标题:Indole Derivatives As 5-Ht Receptor Antagonist
    摘要:本发明涉及具有药理活性的杂环化合物,其制备方法,包含它们的组合物以及在治疗中枢神经系统疾病,如焦虑症方面的应用.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2009306392-A1
    优先权日:2007-10-19
    标题 :Gsm intermediates
    发明人:HO CHIH YUNG
    权利人:HO CHIH YUNG
    摘要:The present invention relates the use of compounds having the general Formula I, wherein the definitions or R 1 and R 2 are provided in the specification. Said compounds of Formula I are useful for the synthesis of a variety of γ-secretase modulators, which are in turn useful for the treatment of diseases associated with γ-secretase activity, including Alzheimer's disease.

    专利号:WO-9856748-A1
    优先权日:1997-06-09
    标 题:Method for the synthesis of anti-microbial hydroxybenzoats

    专利号:EP-0970037-A1
    优先权日:1997-06-09
    标题 :Method for the synthesis of anti-microbial hydroxybenzoats
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