CAS: 154825-97-5; Methyl 2-(4-Bromophenyl)-2,2-Dimethylacetate

该化合物是一种有机化合物,其特性为酯功能组,其特性来自一种碳酸和酒精的反应;该化合物的特性为一种分形烷基链,特别是一种2-甲基丙酸结构,以及一个半溴苯组,这对其独特的化学特性有帮助;溴原子的存在会增强它的活性,并可能影响其物理特性,例如溶性点和沸点.通常,像这种原子这样的酯会表现出舒适的味味,并经常用于调味和香味应用.分子结构表明,它可能参与各种化学反应,包括核生殖器替代和消除.此外,该化合物的特性,例如熔点,沸点和溶性,可能受到溴亚本成分的存在和总体分子重量的影响.在处理和储存时,应参考安全数据,因为卤化化合物可能给健康和环境带来特定风险.

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32454-35-6 32454-16-3 32454-37-8

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2-(4-溴苯基)丙酸甲酯 Methyl 2-(4-Bromophenyl)Propanoate 83636-46-8
2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸 2-(4-Bromophenyl)-2-Methylpropanoic Acid 32454-35-6
4-溴苯乙酸甲酯 (4-Bromo-Phenyl)-Acetic Acid Methyl Ester 41841-16-1
对溴苯乙酸 2-(4-Bromophenyl)-Acetic Acid 1878-68-8

合成工艺路线路线简述

    2-溴代异丁酸甲酯置于三甲基氯硅烷,4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽,Bis(Dibenzylideneacetone)-Palladium(0)体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 3.25H,反应生成2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯
    参考文献:A Chemoselective Reformatsky-negishi Approach To α-Haloaryl Esters
    标题:A Chemoselective Reformatsky-negishi Approach To α-Haloaryl Esters
    摘要:A Practical Synthesis Of Alpha-Haloaryl Esters Has Been Achieved Via A Chemoselective Negishi Coupling Of Poly-Halogenated Aromatics And Reformatsky Reagents In The Presence Of Catalytic Pd(Dba)(2) And Xantphos. This Chemistry Tolerates A Variety Of Aryl Halides And Was Successfully Applied To The Synthesis Of Ibuprofen. The Alpha-Haloaryl Ester Products,Exemplified By Ethyl 2-(4-Bromo-2-Chlorophenyl)Acetate (3A),Can Be Further Functionalized Via Palladium Or Copper Catalysis To Afford An Array Of A-Aryl Esters. (C) 2014 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tet.2013.12.053

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    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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