CAS: 1190363-45-1; (R)-9-((Triisopropylsilyl)Oxy)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-One

该化合物是化学化合物,具有复杂的双环结构特征,包括一条连接到环己烷框架的环.三异丙基硅基组的存在表明,该化合物有相当的不动量,可影响其再活性和溶性.氢氯化物形式表明,这是一种盐,典型地增强了其在极地溶剂中的稳定性和溶性.该化合物由于其结构特征,可能展示出特定的生物活动,使其对医药化学感兴趣.根据(R)项的称,该化合物的特性和功能组群可能与对应体相比具有不同的药理特性.

英文名称(R)-9-((Triisopropylsilyl)Oxy)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-One
中文名称(R)-9-((三异丙基硅基)氧基-6,7,8,9-四氢-5H-环庚基[B]吡啶-5-酮盐酸盐
IUPAC名称(R)-9-((triisopropylsilyl)oxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one
其它别名(R)-9-((Triisopropylsilyl)Oxy)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-Onehydrochloride; (9R)-9-Tri(Propan-2-yl)Silyloxy-6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[b]Pyridin-5-One; (R)-9-((Triisopropylsilyl)Oxy)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-One; 5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-One, 6,7,8,9-Tetrahydro-9-[[tris(1-Methylethyl)Silyl]Oxy]-, (9R)-; (R)-9-((Triisopropylsilyl)Oxy-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridine-5-Hydrochloride; 9-((Triisopropylsilyl)Oxy)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-One; (9R)-9-Tri(Propan-2-yl)Sily
CAS编号1190363-45-1
MFCD编号:MFCD32709133
FDA UNII编号:8GCJ842F3F
分子式:C19H31NO2Si
分子量:333.55
产品CID: 252972
产品分类医药中间体

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InChIKey: LZTSMPYESKABAS-GOSISDBHSA-N
InChI=1S/C19H31NO2Si/c1-13(2)23(14(3)4,15(5)6)22-18-11-7-10-17(21)16-9-8-12-20-19(16)18/h8-9,12-15,18H,7,10-11H2,1-6H3/t18-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-
防范说明P264-P270-P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-

上下游产品

(9R)-9-羟基-6,7,8,9-四氢环庚[b]吡啶-5-酮 (R)-9-Hydroxy-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-One 1190363-44-0
环庚烷并[b]吡啶-5,9-二酮 7,8-Dihydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridine-5,9(6H)-Dione 39713-40-1

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (R)-9-((Triisopropylsilyl)Oxy)-6,7,8,9-Tetrahydro-5H-Cyclohepta[b]Pyridin-5-Onehydrochloride 主要起始原料 (9R)-9-Hydroxy-6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[b]Pyridin-5-One And Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
(文献来源)合成步骤主要原料 (9R)-9-Hydroxy-6,7,8,9-Tetrahydrocyclohepta[b]Pyridin-5-One 和 Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate

2,3-吡啶二甲酸二甲酯置于盐酸,Rh-(R-Binapine)(Cod)Bf4,Potassium Tert-Butylate,氢气,三乙胺体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,水,甲苯用作溶剂,80.0 °C,689.49 Kpa 条件下,反应 23.5H,反应生成(R)-9-((三异丙基硅基)氧基-6,7,8,9-四氢-5H-环庚基[b]吡啶-5-酮盐酸盐
参考文献:Efficient And Scalable Enantioselective Synthesis Of A Cgrp Antagonist
标题:Efficient And Scalable Enantioselective Synthesis Of A Cgrp Antagonist
摘要:An Enantioselective Synthesis Of The Cgrp Antagonist Bms-846372,Amenable To Large Scale Preparation,Is Presented. This New Synthesis Showcases A Chemo-And Enantioselective Reduction Of A Cyclohepta[b]Pyridine-5,9-Dione As Well As A Pd-Catalyzed Alpha-Arylation Reaction To Form The Key Carbon-Carbon Bond And Set The Absolute And Relative Stereochemistry.
Doi:10.1021/ol302262Q

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2905121000-正丙醇
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标题:Synthesis process of rimazepam intermediate

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