CAS: 113798-74-6; 2,3,6-Trifluorophenol

该化合物是一种芳香化合物,其特点是在酚环上存在三个替换的氟原子,其分子结构具有附于苯环的氢氧基(-OH),该物质在2,3和6个位置上被氟原子进一步替代.这种三氟化极大地影响其化学特性,包括由于氟原子的电子抽取性质,与非氟苯酚相比酸性增加.该化合物一般是淡黄色液体或固态的无色物质,取决于温度和纯度.该化合物在极地溶剂中表现出中等溶解性,并可以参与各种化学反应,包括核分泌替代物和电药用芳香替代物.由于其独特的特性,2,3,6-三氟苯酚在各个领域,包括制药和材料科学领域都具有兴趣,在其中可作为合成更复杂的分子的中间体.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为如果是吸入或吸入,则可能构成健康风险.

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769-39-1 2268-15-7 771-61-9

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CAS号156839-10-0 2,3,5-trifluoro... | CAS号551-62-2 1,2,3,4-四氟苯 | CAS号192446-70-1 4-bromo-2,3,6-t... | CAS号182756-60-1 (2S)-2-amino-3-... | CAS号116751-24-7 3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    四氟苯置于氢氧化钾体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2,3,6-三氟苯酚
    参考文献:Allen,Kim J.; Bolton,Roger; Williams,Gareth H.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1983,P. 691-696
    标题:Allen,Kim J.; Bolton,Roger; Williams,Gareth H.,Journal Of The Chemical Society. Perkin Transactions Ii,1983,P. 691-696

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004110228-A1
    优先权日:2002-04-01
    标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
    发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
    摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.

    专利号:US-6689919-B1
    优先权日:1999-09-22
    标 题 :Catalysts for oxidative polymerization of fluorophenol, method of oxidative polymerization of fluorophenol, and poly(oxyfluorophenylene) derivative
    发明人:TSUCHIDA EISHUN; OYAIZU KENICHI; KUMAKI YOSUKE; SAITO KEI
    权利人:JAPAN SCIENCE & TECH CORP
    摘要:The synthesis of fluoropolyarylene ether with a high degree of polymerization is enabled, by using a copper complex catalyst with an oxidation potential in the range of -1V to 2V, for the oxidative polymerization of fluorophenols that contain at least one hydrogen atom as well as a fluorine atom bonded to the carbon atoms constituting the benzene ring.

    专利号:US-8178559-B2
    优先权日:2004-12-30
    标 题:Organic compounds
    发明人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI
    权利人:BREITENSTEIN WERNER; EHARA TAKERU; EHRHARDT CLAUS; GROSCHE PHILIPP; HITOMI YUKO; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KONISHI KAZUHIDE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; MASUYA KEIICHI; IWASAKI ATSUKO; OSTERMANN NILS; SUZUKI MASAKI; TOYAO ATSUSHI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
    摘要:3,4-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,4-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,4substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,4-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are disclosed. The 3,4-disubstituted piperidine compounds have the formula (I), wherein the symbols have the meanings defined in the specification.
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    主要参考文献

    [参考文献]: M G Boersma, Et Al. 19F Nmr Metabolomics For The Elucidation Of Microbial Degradation Pathways Of Fluorophenols. J Ind Microbiol Biotechnol. 2001 Jan-Feb;26(1-2):22-34.

    合成参考文献


    摘要:Lloyd, C. M.; Dowell, K. F.; Brittain, W. D. G., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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