CAS: 870777-29-0; (5-Acetyl-2-Fluorophenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是存在一种碱性酸性功能组,众所周知,它能够与二醇形成可逆的共价联系,从而在各种应用中,包括在有机合成和药用化学中有用.该化合物的特点是一个在2位置上以氟原子替代的苯环和在2位置上以乙醇原子替代的乙酰基组,有助于其独特的再活动性和特性.该乙酸组的存在允许参与铃木-米亚拉交叉反应,有利于形成碳-碳联系.此外,氟原子可以影响分子的电子特性,有可能增强分子在化学反应中的再活动性或选择性.该化合物一般在室温上是固体,在极有机溶剂中可能表现出溶解性.其应用范围可能扩大到药物开发领域,在那里经常探讨丁基酸在特定生物路径上的潜力.应当观察安全性和处理防范措施,因为所有化学物质都具有与子化合物相关的危害.

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物理性质

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合成工艺路线路线简述

    (3-Bromo-4-Fluorophenyl)(Phenyl)Methanone置于正丁基锂,对甲苯磺酸体系中,用 丙酮 作为反应溶剂,化学反应 28.0H,反应生成 5-乙酰基-2-氟苯硼酸
    参考文献:Cn116425782
    标题:Cn116425782

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-115974934-A
    优先权日:2022-12-15
    标 题 :Synthesis method and application of platinum complex with different configurations regulated and controlled by chlorine source

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    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s41557-021-00660-y
    摘要:Favalli N, Bassi G, Pellegrino C, Millul J, De Luca R, Cazzamalli S, Yang S, Trenner A, Mozaffari NL, Myburgh R, Moroglu M, Conway SJ, Sartori AA, Manz MG, Lerner RA, Vogt PK, Scheuermann J, Neri D. Stereo- and regiodefined DNA-encoded chemical libraries enable efficient tumour-targeting applications. Nature Chemistry. 2021 Apr 08;13(6):540–8. doi: 10.1038/s41557-021-00660-y.
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