CAS: 6973-09-7; 5-Amino-2-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是有机化合物,其特征是其磺酰胺功能组,这是许多抗菌剂的主要特征;该化合物的分子结构包括一个氨基氨基化合物和一个附于苯环的甲基组,还有一种磺酰氨基苯基混合物;该产品一般是白色至白晶状固体,在水中可溶解,在标准条件下具有中等稳定性;氨基汞组的存在有助于其基本性,而其抗菌特性则由全氟辛烷磺酸组负责,因为它通过干扰叶酸合成而抑制细菌生长. 5-Amino-2-甲基苯甲苯乙酰胺在制药工业中普遍使用,特别是在抗生素的配制方面,并且因其在一系列细菌感染方面的有效性而闻名.其安全特征和药用植物基因学研究得非常周详,使它成为医药化学中的重要化合物.

英文名称5-Amino-2-Methylbenzenesulfonamide
中文名称5-氨基-2-甲基苯磺酰胺
IUPAC名称5-amino-2-methylbenzenesulfonamide
其它别名5-氨基-2-甲苯磺酰胺; 5-Amino-2-Methylbenzenesulfonamide; 8-5-Amino-2-Methylbenzene-Sulfonamide
CAS编号6973-09-7
MFCD编号:MFCD06681071
EINECS号:691-180-5
FDA UNII编号:9T9UQY39RW
分子式:C7H10N2O2S
分子量:186.23
产品CID: 2335650
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;
InChIKey: KTPBKMYOIFHJMI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)12(9,10)11/h2-4H,8H2,1H3,(H2,9,10,11)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号6269-91-6 2-甲基-5-硝基苯磺酰胺 | CAS号99-99-0 对硝基甲苯 | CAS号103-89-9 4-甲基乙酰苯胺 | CAS号88-19-7 邻甲苯磺酰胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-Amino-2-Methylbenzenesulfonamide 主要起始原料 4-Nitrotoluene
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrotoluene

4-Acetylamino-Toluene-2-Sulfonic Acid Amide置于盐酸体系中,化学反应生成 2-甲基-5-氨基苯磺酰胺
参考文献:Goldyrew; Postowskii,Zhurnal Prikladnoi Khimii,1938,Vol. 11,P. 316,318,323
标题:Goldyrew; Postowskii,Zhurnal Prikladnoi Khimii,1938,Vol. 11,P. 316,318,323

海关参考信息

2902300000-甲苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2012197019-A1
优先权日:2009-10-23
标题 :Compositions and processes
发明人：BHANUSHALI DHARMESH SURENDRA; CHEN TED KIONG; MCGUIRE MICHAEL A; SUDINI RAVINDER REDDY; YANG SHENYUAN
权利人:BHANUSHALI DHARMESH SURENDRA; CHEN TED KIONG; MCGUIRE MICHAEL A; SUDINI RAVINDER REDDY; YANG SHENYUAN
摘要:Methods of making intermediates useful in the synthesis of pazopanib and compositions of such intermediates are described.

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2010).

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