CAS: 63131-29-3; Methyl 4-Fluorobenzoylacetate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其酯性功能组和芳香环上存在氟原子,该化合物的特点是一种甲基乙酸,该甲基乙烷有助于该化合物的再活性和有机合成的潜在应用;氟原子的存在可增强该化合物的亲脂性并影响其生物活动,使其对医药化学感兴趣. 甲基四氟-氧丙烯丙酸一般无色性,其色素一般为浅黄色液体或固体,取决于其纯度和具体条件.其分子结构允许各种化学反应,包括核分裂替代和混合反应,这对制药和农用化学品的发展很有价值.应参考安全数据,以便处理和储存,与任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施,以潜在毒性或再活性为目的.

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4-氟苯乙酮 1-(4-Fluorophenyl)Ethanone 403-42-9

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 4-Fluorobenzoylacetate 主要起始原料 4-Fluoroacetophenone And Dimethyl Carbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoroacetophenone 和 Dimethyl Carbonate
4-氟苯乙酮,碳酸二甲酯置于sodium Hydride体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 4-氟苯甲酰乙酸甲酯
参考文献:镍(II)-二胺配合物催化1,3-二羰基化合物与硝基烯烃对映选择性迈克尔加成反应的范围和机理
标题:镍(II)-二胺配合物催化1,3-二羰基化合物与硝基烯烃对映选择性迈克尔加成反应的范围和机理
摘要:容易制备的 Ni(II)-双[(R,R)-N,N'-二苄基环己烷-1,2-二胺]Br(2) 在室温下可催化 1,3-二羰基化合物与硝基烯烃的迈克尔加成反应温度高,产率高,对映选择性高.该系统中的两个二胺配体各自发挥不同的作用:一个作为手性配体在加成步骤中提供立体诱导,而另一个作为底物烯醇化的基础.还研究了催化剂内的配体改性,以促进脂肪族硝基烯烃,1,3-二酮和 β-酮酸的反应.ni(II)-双[(R,R)-N,N'-Di-P-Bromo-Benzylcyclohex-1,2-Diamine]Br(2) 在这些情况下被发现是一种有效的催化剂.此外,单二胺络合物,Ni(II)-[(R,R)-N,N'-二苄基环己烷-1,2-二胺]Br(2),在水存在下催化加成反应.所提出的立体化学诱导模型显示与 X 射线结构分析一致.
DOI:10.1021/ja0735913

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-104557738-A
优先权日:2014-12-23
标 题 :A kind of green synthesis method of 4(3H)-quinazolinone
上海威远精细氟科技发展有限公司
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[参考文献]: Erich L Grimm, Et Al. Substituted Coumarins As Potent 5-Lipoxygenase Inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2006 May 1;16(9):2528-31.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s10593-024-03372-6
摘要:Wei J, Chen L, Zhu K, Cheng Y, Huang D. Design, synthesis, and fungicidal activity evaluation of 2-methyl-5-phenylthiazole-4-carboxamides bearing morpholine, thiomorpholine, or thiomorpholine 1,1-dioxide moiety. Chem Heterocycl Comp. 2024 Sep;60(9-10):536–43. doi: 10.1007/s10593-024-03372-6.
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