CAS: 56578-35-9; (E)-3-(P-Tolyl)Acrylaldehyde

该化合物其结构特征为有机化合物,其结构特征是附于一个带有甲基替代体的苯环上的直角(或甲酰胺)功能组,其位置为1,7676767;该化合物一般表现为无色可粉色黄色,具有独特的芳香味;可溶于有机溶剂,在水中表现出中等溶解性;甲酰胺组的存在有助于其再活动,使其容易受到核生殖器攻击,并能够参与各种化学反应,包括凝聚和聚合;此外,4-甲基苯甲胺因其香味而对香味和口味工业很感兴趣,还可能用于有机合成,并可作为其他化合物生产的中间体;安全数据表明,应当谨慎处理,因为它可能造成皮肤和眼刺激.

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1-(3-chloro-1-propenyl)-4-methylbenzene 3-bromo-1-p-tolyl-1-propene 1-ethenyl-4-methylbenzene N,N-dimethyl-formamide trans,trans-1,4-bis(4-methylphenyl)-1,3-butadiene trans-trans-trans-7-p-Tolyl-2,4,6-heptatrienal 4-methyl-trans-cinnamaldehyde dimethyl ketal Dimethyl-((E)-3-p-tolyl-allylidene)-ammonium; perchlorate

合成工艺路线路线简述

    📜1-烯丙基-4-甲基苯置于水,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以80%的收率获得产物对甲基肉桂醛
    参考文献:(模块化合成ë)直接从allylarenes-Cinnamaldehydes经由无金属ddq介导的氧化过程†
    标题:(模块化合成ë)直接从allylarenes-Cinnamaldehydes经由无金属ddq介导的氧化过程†
    摘要:通过无金属的ddq介导的烯丙基芳烃的氧化转化,可以有效合成(e)-肉桂醛.该协议提供了一种实用的方法来制备具有宽泛的官能团耐受性的多种(e)-肉桂醛,并具有非常好的优异收率,包括从植物提取物中容易获得天然产物蓝丹醛和香叶基氧基芥子醛.最后,提出了单电子转移过程的机理.
    DOI:10.1039/c8Ob01469H

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1002/adsc.201801058
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