CAS: 483-57-8; Fervenulin

该化合物是一个环状结构复杂的环状化合物,含有和三氮酸酸酸,具有6和8个位置的两个甲基组,有助于其独特的化学特性;已知其潜在的生物活动,特别是在制药领域,可能表现出抗微生物或抗菌特性;二酮功能组的存在表明,它可以参与各种化学反应,包括氢与金属离子的结合和协调;其溶性性和稳定性可能因溶剂和环境条件不同而不同,因此在实际应用中必须考虑到这些因素;

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3-Methylfervenulin 25696-97-3
Fervenulin-4-Oxide 62758-20-7
3-(Hydroxymethyl)-6,8-Dimethylpyrimido[5,4-E][1,2,4]Triazine-5,7-Dione 181585-32-0
3-(Bromomethyl)-6,8-Dimethylpyrimido[5,4-E][1,2,4]Triazine-5,7-Dione 181585-24-0
1,5,6,7-四氢-6-甲基嘧啶并[5,4-E]三嗪-5,7-二酮 Reumycin 5016-18-2
3-(Dibromomethyl)-6,8-Dimethylpyrimido[5,4-E][1,2,4]Triazine-5,7-Dione 134048-20-7
6,8-Dimethyl-5,7-Dioxopyrimido[5,4-E][1,2,4]Triazine-3-Carboxylic Acid 181585-53-5
1,6-Didesmethyltoxoflavin 19359-69-4
9-氨基茶碱 9-Aminotheophylline 113613-78-8

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Fervenulin 主要起始原料 Acetic Acid And Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Acetic Acid 和 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
📜6,8-Dimethyl-5,7-Dioxopyrimido[5,4-E][1,2,4]Triazine-3-Carboxylic Acid置于水体系中,化学反应 18.0H,以89%的收率获得产物热诚菌素
参考文献:嘧啶类.xxxiii †.合成和新fervenulin衍生物的性质‡
标题:嘧啶类.xxxiii †.合成和新fervenulin衍生物的性质‡
摘要:通过对3-烷基进行修饰,合成了一系列新的3-取代的铁蛋白(6,8-二甲基嘧啶[5,4-C]-1,2,4-三嗪-5,7-二酮)(1)衍生物.和芳烷基侧链.3-甲基的溴化反应-15,3-乙基-16-和3-Benzylfervenulin(17导致单-和二溴衍生物)22,23,25-27,它们易发生各种亲核置换反应24,28-35.3-Styrylfervenulin(20)分别进行高碘酸氧化和臭氧分解,得到fervenulin-3-Carboxaldehyde(36),将其转变为叶酸类似物(39).).3-Alkylfervenulins高锰酸钾氧化15-19得到仅环收缩到3-烷基-5,7-二甲基咪唑并[4,5-ë]-1,2,4-三嗪-6-酮42-46其也在乙醇氢氧化钠处理下,与2,4A-二氢衍生物47-50形成混合物.fervenulin-3-羧酸(55)可以被转化成相应的
DOI:10.1002/jhet.5570330365

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主要参考文献


1: Wang H, Hu L, Chang X, Hu Y, Zhang Y, Zhou P, Cui X. Determination of bacterial toxin toxoflavin and fervenulin in food and identification of their degradation products. Food Chem. 2023 Jan 15;399:134010. doi: 10.1016/j.foodchem.2022.134010. Epub 2022 Aug 27. 17(3):477-481. doi: 10.1039/c8ob02847h. 27(6):1373-80. doi: 10.1007/s11274-010-0588-z. Epub 2010 Oct 22.
4: Taylor EC, Sowinski F. Synthesis of the pyrimido [5,4-e]-as-triazine antibiotics fervenulin and 2-methylfevenulone. J Org Chem. 1975 Aug 8;40(16):2321-29. doi: 10.1021/jo00904a013.
7:227-9. 65(10):1505-10. doi: 10.1002/jps.2600651022.
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