CAS: 28448-85-3; (E)-1-(2,4-Dihydroxy-5-(3-Methylbut-2-En-1-yl)Phenyl)-3-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One

该化合物是一种以潜在药理特性而闻名的天然沙酮,是一种以其潜在药理特性而闻名的裂变体,主要来源于植物物种*巴瓦钦*,并展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗氧化剂和抗微生物效应.该化合物的特点是其独特的结构,由三碳,不饱和碳基系统连接的两个芳香环组成.这一结构特征对于其生物活动至关重要.巴瓦其酮已经研究其潜在的治疗用途,包括其在癌症预防和治疗中的作用,以及其对代谢紊乱的影响.此外,它可能影响各种信号路径,有助于其对人类健康的不同影响.其溶剂和环境条件可能不同,这对药物配方的运用非常重要.

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CAS号89-84-9 2',4'-二羟基苯乙酮 | CAS号6515-05-5 1-(2,4-bis(meth... | CAS号1092462-95-7 4'-methoxy-4-me... | CAS号552-41-0 丹皮酚 | CAS号6515-21-5 4-(methoxymetho... | CAS号128961-25-1 1-(4-methoxy-2-...

合成工艺路线路线简述

    📜2,4-二羟基苯乙酮置于盐酸,N,N-二异丙基乙胺,Potassium Hydroxide体系中,用 甲醇,乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 47.25H,反应生成补骨脂查耳酮
    参考文献:黑曲霉对布鲁索查耳酮 A 和 B 的微生物转化
    标题:黑曲霉对布鲁索查耳酮 A 和 B 的微生物转化
    摘要:Broussochalcone A (Bca,1 ) 和 B (Bcb,2 ) 是从broussonetia Papyrifera分离的主要生物活性成分,这是一种属于桑科的富含多酚的植物.由于天然来源的产量低,Bca ( 1 ) 和 Bcb ( 2 ) 通过采用克莱森-施密特缩合合成制备,并将它们用作微生物转化的底物以获得新型衍生物.Bca ( 1 ) 和 Bcb ( 2 ) 与内生真菌aspergillus Niger Kccm 60332 的微生物转化产生了 10 个以前未描述的查耳酮 ( 1A-1E和2A )-2E ).它们的结构是基于光谱方法建立的.Bca ( 1 ),Bcb ( 2 ) 及其代谢物(1A-1E和2A-2E)的细胞毒性由人类癌细胞系 A375P,A549,Ht-29,Mcf-7 和 Hepg2 确定,1E显示细胞毒性最强.
    Doi:10.1021/acs.Jnatprod.0C01102

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9018203-B2
    优先权日:2012-04-18
    标题 :Pharmaceutical composition of salicylanilide-derived small molecules and preparation and application thereof
    发明人:CHANG DEH-MING; HUANG HSU-SHAN; CHEN CHUN-LIANG; LEE CHIA-CHUNG
    权利人:CHANG DEH-MING; HUANG HSU-SHAN; CHEN CHUN-LIANG; LEE CHIA-CHUNG; NAT DEFENSE MEDICAL CT
    摘要:The present invention provides a pharmaceutical composition of salicylanilide-derived small molecules include:n (a) a compound which structure is selected from formula I or formula II: nn n n n n n n n n n n n (b) a pharmaceutically acceptable salt and excipient. The present invention also provides the synthesis method of the pharmaceutical composition and the application thereof.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/0031-9422(94)00721-5
    摘要:Iinuma M, Ohyama M, Tanaka T. Flavonoids in roots of Sophora prostrata. Phytochemistry. 1995 Jan;38(2):539–43. doi: 10.1016/0031-9422(94)00721-5.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)90369-8
    摘要:Song-Chwan F, Bor-Jinn S, Chun-Nan L. Phenolic constituents of formosan Broussonetia papyrifera. Phytochemistry. 1994 Nov;37(3):851–3. doi: 10.1016/s0031-9422(00)90369-8.
    参考文献:10.1248/cpb.33.3250
    摘要:MATSUMOTO J, FUJIMOTO T, TAKINO C, SAITOH M, HANO Y, FUKAI T, NOMURA T. Components of Broussonetia papyrifera (L.) Vent. I. Structures of two new isoprenylated flavonols and two chalcone derivatives. Chem. Pharm. Bull. 1985;33(8):3250–6. doi: 10.1248/cpb.33.3250.
    参考文献:10.1016/j.ejmech.2015.01.007
    摘要:Wang HM, Zhang L, Liu J, Yang ZL, Zhao HY, Yang Y, Shen D, Lu K, Fan ZC, Yao QW, Zhang YM, Teng YO, Peng Y. Synthesis and anti-cancer activity evaluation of novel prenylated and geranylated chalcone natural products and their analogs. Eur J Med Chem. 2015 Mar 06;92():439–48. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.01.007.
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