CAS: 262295-96-5; (6-Methoxypyridin-3-yl)Methanamine

该化合物是一种多用途有机化合物,其特点是在6号位置用甲氧基组替代一个芯,在3号位置用氨基甲基组取代一个甲氧基组.这一结构具有宝贵的反应性,使它在制药和农用化学合成中成为有用的中间体. 电子施食性甲氧组增强了环的稳定性并影响其电子特性,而主要地雷功能允许通过恐吓,再消毒或其他联动反应进一步衍生. 其定义明确的纯度和一贯性能使得它适合于需要精确分子架子的研究和工业应用. 该化合物通常在不适宜的条件下处理,以保持其再活动性.

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169045-12-9 7150-23-4 857220-13-4

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CAS号15871-85-9 6-甲氧基-3-吡啶甲腈 | CAS号13473-01-3 5-氯-2-甲氧基吡啶 | CAS号1178036-30-0 2-{[(6-methoxyp... | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号97004-04-1 5-氨基甲基-2-氯吡啶 | CAS号33252-28-7 6-氯-3-氰基吡啶 | CAS号5006-66-6 6-羟基烟酸 | CAS号6271-78-9 6-氯烟酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Pyridinemethanamine,6-Methoxy-(9CI) 主要起始原料 5-Chloro-2-Methoxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Chloro-2-Methoxypyridine
📜6-氯烟酰胺置于1,4-二氧六环,甲醇,氯仿,氨,镍,三氯氧磷体系中,化学反应生成(6-甲氧基吡啶-3-基)甲基胺
参考文献:393. 砜类化疗剂.第 V.2 部分:吡啶的 5-二取代衍生物
标题:393. 砜类化疗剂.第 V.2 部分:吡啶的 5-二取代衍生物
摘要:
Doi:10.1039/jr9480001939

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合成参考文献


摘要:Bagal, D. B.; Bhanage, B. M., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 379.
摘要:Bagal, D. B.; Bhanage, B. M., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 377.
摘要:Hou, W.; Yang, G.; Xu, H., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 169.
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