CAS: 23766-26-9; 5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol

该化合物是一种七环化合物,其5位置为1,3,4-oxadiazole核心,在5位置为4-甲基苯基组,2位置为1,4-甲基苯基组,该结构具有独特的电子和消毒特性,使其在制药和材料化学中具有价值.甲基氧组增加了溶解性和调节电子效应,而硫醇的功能为进一步衍生提供了再活动,例如形成脱硫联结或金属复合体.其稳定的oxadiazole环有助于热和氧化稳定性,使之适合用于药物开发,农业化学和化学协调.该化合物还具有超分子化学价值,因为它具有非共价相互作用的潜力.

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84159-98-8 69829-90-9 23767-33-1

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carbon disulfide 4-methoxybenzoic acid hydrazide methyl 4-methoxybenzoate 4-methoxybenzoic acid 5-(4-Methoxy-phenyl)-3-piperidin-1-ylmethyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione 5-(4-Methoxy-phenyl)-3-morpholin-4-ylmethyl-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione

合成工艺路线路线简述

    📜Potassium 2-(4-Methoxybenzoyl)Hydrazinecarbodithioate 以 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 0.01H,以81%的收率获得5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇
    参考文献:在微波辐照下将酰基二硫代氨基甲酸酯轻松转化为 1,3,4-恶二唑衍生物
    标题:在微波辐照下将酰基二硫代氨基甲酸酯轻松转化为 1,3,4-恶二唑衍生物
    摘要:摘要 微波辐射被发现特别适用于盐,如酰基二硫卡巴肼盐 1 转化为 5-取代-2-巯基 1,3,4-恶二唑 2 所示.这种方法将反应时间缩短到几秒钟.
    Doi:10.1081/scc-120001516

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-111116506-B
    优先权日:2019-12-31
    标题 :Synthesis method of arylmercapto diazole derivative

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.0c01833
    摘要:Sharma A, De Rosa M, Singla N, Singh G, Barnwal RP, Pandey A. Tuberculosis: An Overview of the Immunogenic Response, Disease Progression, and Medicinal Chemistry Efforts in the Last Decade toward the Development of Potential Drugs for Extensively Drug-Resistant Tuberculosis Strains. J Med Chem. 2021 Apr 22;64(8):4359–95. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01833.
    参考文献:10.1016/j.bioorg.2015.04.003
    摘要:Shahzad SA, Yar M, Bajda M, Shahzadi L, Khan ZA, Naqvi SA, Mutahir S, Mahmood N, Khan KM. Synthesis, thymidine phosphorylase inhibition and molecular modeling studies of 1,3,4-oxadiazole-2-thione derivatives. Bioorg Chem. 2015 Jun;60():37–41. doi: 10.1016/j.bioorg.2015.04.003.
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