CAS: 193693-60-6; Fmoc-ß-Hopro-Oh
该化合物是一种乳腺氨酸衍生物,其特点是其独特的结构,包括一个丙烯酸环和氟基甲基氧碳基(Fmoc)保护组.Fmoc组通常用于peptide合成,作为氨酸的一种保护剂,允许有选择的反应,而不会干扰氨酸的功能.这种化合物显示出氨酸的典型特性,例如形成氢联结和参加各种化学反应的能力,包括peptide联结的形成.它被(S)配置所注解的气态在生物系统中很重要,影响化合物与酶和感官的相互作用.Pyrroline环的存在有助于其相容灵活性,从而影响其生物活动和溶解性.
- 英文名称Fmoc-ß-Hopro-Oh
- 中文名称2-[((2S)-1-(9H-氟-9-基甲氧基羰基)吡咯烷-2-基]乙酸
- IUPAC名称(S)-2-(1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)pyrrolidin-2-yl)acetic acid
- 其它别名2-[(2S)-(1-芴甲氧羰基)吡咯烷-2-基]乙酸; Fmoc-β-Hopro-Oh
- CAS编号193693-60-6
- MFCD编号:MFCD01863058
- EINECS号:804-930-5
- 分子式:C21H21NO4
- 分子量:351.4
- 产品CID: 986274
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物
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- 产品信息参考
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- ZNIGOUDZWCDFFC-AWEZNQCLSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数4
相似化合物
193693-61-7 101555-60-6 53912-85-9物理性质
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CAS号201864-70-2 Fm°C-L-Pro-CHN2 | CAS号71989-31-6 Fm°C-L-脯氨酸合成工艺路线路线简述
在 Silver(I) Acetate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,乙醚,水 用作溶剂,化学反应生成Fmoc-L-Beta-高脯氨酸
参考文献:通过直接同源法合成n-{[(9 H-氟9-基)甲氧基]羰基}保护的(fmoc)β-氨基酸(=均α-氨基酸)
标题:通过直接同源法合成n-{[(9 H-氟9-基)甲氧基]羰基}保护的(fmoc)β-氨基酸(=均α-氨基酸)
摘要:Arndt-Eistert方案的成功应用始于可商购的n-{[(9 H-氟-9-基)甲氧基]羰基}保护的(fmoc)α-氨基酸,产生对映体纯的n-Fmoc保护的β报道了仅两步且高收率的β-氨基酸.
Doi:10.1002/hlca.19980810107
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- 2902600000-乙苯
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