CAS: 187283-25-6; Fmoc-Phe(Bis-Boc-4-Guanidino)-Oh

该化合物是用于浸泡物合成和研究的一个专用氨基酸衍生物,其特点是9-氟乙酰碳酸基保护组,在对peptides合成过程中,该组被广泛用于保护氨基组,该组含有苯丙烯基(PHE)主干,在位置上由一个guanidino组加以改造,增强了其在生物系统中的相互作用潜力.BOC(ter-butylyoxycolynyl)组的存在进一步为碳酸功能提供了保护,允许有选择地反应.该组通常用于开发基于peptide的治疗器和研究蛋白质相互作用,因其独特的结构特性,其溶性与稳定性受到保护组的影响,因此适合各种合成方法.

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相似化合物

174132-31-1 214750-77-3 1433975-21-3

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CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号62040-55-5 4-氨基-l-苯丙氨酸盐酸盐

合成工艺路线路线简述

    📜4-氨基-L-苯丙氨酸盐酸盐置于sodium Acetate,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应生成芴甲氧羰基-4-(N,N-二叔丁氧羰基-胍基)-L-苯丙氨酸
    参考文献:Photoactivatable Peptides Based On Bms-197525: A Potent Antagonist Of The Human Thrombin Receptor (Par-1)
    标题:Photoactivatable Peptides Based On Bms-197525: A Potent Antagonist Of The Human Thrombin Receptor (Par-1)
    摘要:Photoactivatable Analogs Of The Human Thrombin Receptor (Par-1) Antagonist,N-Trans-Cinnamoyl-P-Fluorophe-P-Guanidinophe-Leu-Arg-Nh2 (Bms-197525),Were Prepared With Benzophenone Substitutions In The N-Terminal,Leu,Or Arg Position. The Analogs Retained Antagonist Activity (With Reduced Potency); The Tritium-Labeled Isotopomers Are Potential Photoaffinity Labels For The Receptor. C-Terminal Extension Of The Analogs With Ornithine(Biotin) Did Not Significantly Alter Antagonist Potency. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/s0960-894X(98)00730-6

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    主要参考文献

    [参考文献]: R L Melo, Et Al. Human Tissue Kallikrein S1 Subsite Recognition Of Non-Natural Basic Amino Acids. Biochemistry. 2001 May 1;40(17):5226-32.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/S0960-894X(98)00730-6
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