CAS: 18355-96-9; (3-(Dimethylamino)Propyl)Triphenylphosphonium Bromide

该化合物是一种四氟磷盐,广泛用作有机合成的多种试剂,特别是在分阶段转移催化和维蒂格反应中,其具有正面效果的磷中心可增强核生殖替代的活性,有助于形成用于发酵过程的双亚硫化物;二甲基氨基丙基溴组改进极溶剂的溶解性,扩大其在多种反应系统中的可应用性;该化合物因其稳定性,处理便利性以及促进碳碳-碳联结形成的效率而备受重视;它通常用于药物和精细化学合成,其高选择性和高产量是关键因素;在温和条件下,其强劲的性能使它成为复杂变异的首选.

英文名称(3-(Dimethylamino)Propyl)Triphenylphosphonium Bromide
中文名称[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基溴化磷
IUPAC名称(3-(dimethylamino)propyl)triphenylphosphonium bromide
其它别名(3-(二甲氨基)丙基)三苯基溴化磷; 3-((Dimethylamino)Propyl)Triphenylphosphonium Bromide
CAS编号18355-96-9
MFCD编号:MFCD00012200
EINECS号:605-998-7
分子式:C23H27BrNP
分子量:428.35
产品CID: 943204
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;
InChIKey: SSWPSKSQQSJKKF-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C23H27NP.BrH/c1-24(2)19-12-20-25(21-13-6-3-7-14-21,22-15-8-4-9-16-22)23-17-10-5-11-18-23;/h3-11,13-18H,12,19-20H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点193-196 °C
沸点193-196 °C
PSA:3.24
LogP:0.9362
敏感性按规定使用不会分解，避氧化剂、潮湿
储存条件惰性气氛,室温
产品应用该化合物用作准备下列制剂的重新反应剂:托波异构体酶I目标抗抗振素剂;通过细微微微粒表面的分离,双壳异构体化和选择性的氢氧基保护,解调热化的C15-C21 立体膜;基于二苯基的钠钠管阻塞器,对HNAV1.2有效;对苯甲二烯的维蒂格反应重新反应

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号3607-17-8 (3-溴丙基)三苯基溴化磷 | CAS号124-40-3 二甲胺 | CAS号27710-82-3 [3-(二甲基氨基)丙基]三苯... | CAS号603-35-0 三苯基膦 | CAS号69808-28-2 N,N-dimethyl-3-...

合成工艺路线路线简述

[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐置于sodium Carbonate体系中,用异丙醇用作溶剂,化学反应 6.0H,以94.4%的收率获得[3-(二甲基氨基)丙基]三苯基溴化磷
参考文献:Polymorphic Forms Of Olopatadine Hydrochloride And Methods For Producing Olopatadine And Salts Thereof
标题:Polymorphic Forms Of Olopatadine Hydrochloride And Methods For Producing Olopatadine And Salts Thereof
摘要:本发明提供了奥洛帕坦盐酸盐([(Z)-3-(二甲氨基)丙烯基]-6,11-二氢二苯并[b,E]噁啶-2-乙酸盐),这是一种选择性组织胺h1受体拮抗剂,用于治疗季节性过敏性结膜炎的眼部症状的新颖多形态形式.本发明还提供了一种新颖的大规模生产奥洛帕坦的方法,以一种具有成本效益,提供低水平杂质并消除使用昂贵且危险的丁基锂的需要的方式进行,而在制备奥洛帕坦的现有技术反应中使用了丁基锂.本发明还提供了用于进行大规模生产3-二甲氨基丙基三苯基磷溴化铵及其相应的氢溴酸盐的新颖工艺,这些工艺用于奥洛帕坦的生产以及奥洛帕坦的药用可接受盐.

海关参考信息

2902200000-苯
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2003212249-A1
优先权日:2001-10-19
标题:Synthesis of cyclosporin analogs

专利号:US-2010062976-A1
优先权日:2001-10-19
标题:Synthesis of Cyclosporin Analogs

专利号:AU-2007221839-B2
优先权日:2001-10-19
标题:Synthesis of cyclosporin analogs

专利号:US-2007087963-A1
优先权日:2001-10-19
标题:Synthesis of cyclosporin analogs

专利号:CA-2727642-A1
优先权日:2001-10-19
标题:Synthesis of cyclosporin analogs

专利号:CA-2461740-C
优先权日:2001-10-19
标题:Synthesis of cyclosporin analogs