CAS: 151144-96-6; (S)-2-Amino-4-Bromopent-4-Enoic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是氨基酸结构,其特点是溴原子和蛋白酸碱,该化合物的碳链中含有双重结合,有助于其反应和各种化学合成中的潜在应用.氨基氨基酸组(-NH2)的存在表明,它可以参与典型的氨基酸反应,如peptide 债券形成.溴基替代成分增强了其电子哲学特性,使其在替代反应中有用.该化合物通常在生物化学研究中研究,并可能因其结构特征而影响药物开发或作为生物化学探测.其溶性能和稳定性可能因pH和溶剂条件而不同,这些条件在实验应用中是需要考虑的重要因素.

英文名称(S)-2-Amino-4-Bromopent-4-Enoic Acid
中文名称(S)-2-氨基-4-溴戊-4-烯酸
IUPAC名称(S)-2-amino-4-bromopent-4-enoic acid
其它别名L-2-氨基-4-溴-4-戊烯酸; L-2-Amino-4-Bromo-4-Pentenoic Acid
CAS编号151144-96-6
MFCD编号:MFCD06659115
分子式:C5H8BrNO2分子量:194.03
产品CID: 736340
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: YTCSGBSYHNQHFD-BYPYZUCNSA-N
InChI=1S/C5H8BrNO2/c1-3(6)2-4(7)5(8)9/h4H,1-2,7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

相似化合物

151215-34-8 16338-48-0 54594-06-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H312-H332
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P501
危险品标志Xn

上下游产品

CAS号134038-94-1 diethyl 2-aceta... | CAS号119434-75-2 (S)-2-((叔丁氧基羰基)... | CAS号151215-34-8 (S)-4-溴-2-((叔丁氧... | CAS号89985-87-5 (S)-2-((叔丁氧基羰基)...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 L-2-Amino-4-Bromo-4-Pentenoic Acid 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-

📜(S)-2-Amino-4-Bromo-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-Dioxo-3λ6-Thia-4-Aza-Tricyclo[5.2.1.01,5]Dec-4-yl)-Pent-4-En-1-One置于lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成L-2-氨基-4-溴-4-戊烯酸
参考文献:Highly Diastereoselective Monoalkylation And Michael Addition Of N-(Diphenylmethylene)Glycinesultam Under Solid-liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions Using Potassium Carbonate As Base
标题:Highly Diastereoselective Monoalkylation And Michael Addition Of N-(Diphenylmethylene)Glycinesultam Under Solid-liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions Using Potassium Carbonate As Base
摘要:Treatment Of A Sultam-Derived N-(Diphenylmethylene)Glycinate Equivalent 1 With Activated (Allylic And Propargylic) Organic Bromides And With Michael Accepters Under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions,Using Potassium Carbonate As Base,Affords The Monoalkylated Compounds With High Diastereoselectivity (>97% D.E.). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/s0957-4166(98)00169-4