CAS: 147489-06-3; T-Butyl (3R,5S)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl]-3,5-Isopropylidenedioxy-6-Heptenoate

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征;它含有一种基质核心,这是一种双环芳芳烃化合物,以其生物活动,特别是医学化学活动而闻名;存在一个环丙基和氟基代苯基,表明它可能与生物目标发生相互作用,因此对药物研究感兴趣;异丙基和七乙基苯的功能功能显示,该化合物可能具有特定的再活动性和稳定性特征,有可能影响其溶性及生物利用率;此外,3R,5S)配置所描述的立体化学学表明,该化合物可能表现出乳质特性,从而对其药效动力学和药理学产生显著影响.

英文名称T-Butyl (3R,5S)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl]-3,5-Isopropylidenedioxy-6-Heptenoate
中文名称(4R,6S)-6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
IUPAC名称tert-butyl 2-((4R,6S)-6-((E)-2-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)vinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
其它别名(4R,6S)-6-[(1E)-2-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Quinolinyl]Ethenyl]-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4-Acetic Acid Tert-Butyl Ester; Tert-Butyl(3R,5S)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl]-3,5-Isopropylidenedioxy-6-Heptenoate; (3R,5S,6E)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluoro?Phenyl)3-Quinoline-Base]-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-6-Heptene?Acid?Tert-Butyl?Ester; Tert-Butyl 2-((4R,6S); Pitavastatin Intermediate 3R5S Isomer; 2-[6-[2-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Quinolinyl]Ethenyl]-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxan-4-Yl]Acetic Acid Tert-Butyl Ester; 3-Dioxane-6-Heptene?Acid?Tert-Butyl?Ester; 6E)-7-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluoro?Phenyl)3-Quinoline-Base]-2
CAS编号147489-06-3
MFCD编号:MFCD12911897
分子式:C32H36FNO4
分子量:517.63
产品CID: 705162
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: GTJPCLUSFUIHTP-KAAYJFPCSA-N
InChI=1S/C32H36FNO4/c1-31(2,3)38-28(35)19-24-18-23(36-32(4,5)37-24)16-17-26-29(20-12-14-22(33)15-13-20)25-8-6-7-9-27(25)34-30(26)21-10-11-21…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数8.0

物理性质

熔点105-116 °C(溶剂: hexane (110-54-3))
沸点604.6±55.0 °C at 760 mmHg
闪点319.4±31.5 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:4.61±0.50(预测)
PSA:57.65
LogP:7.05
折射率1.604
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用作治疗高胆固醇贫血和家庭高胆胆固化学症以及预防冠心病和中风的低脂激素剂PATAVASTATIN钙合成中间体.

上下游产品

2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉甲醇 (2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-yl)Methanol 121660-11-5
2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-甲醛 2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Formylquinoline 121660-37-5
2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉羧酸甲酯 Methyl 2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Quinolinecarboxylate 121659-86-7
3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉 3-(Bromomethyl)-2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinoline 154057-56-4
P-[[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]甲基]膦酸二乙酯 Diethyl <2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl>Methylphosphonate 154057-57-5
2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉甲基二苯基氧膦 <2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl>Methyl(Diphenyl)Phosphine Oxide 146578-99-6
2-({[2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基]甲基}磺酰基)苯并[d]噻唑 2-({[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)Quinolin-3-Yl]Methyl}Sulfonyl)Benzo[d]Thiazole 1234331-54-4

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (4R,6S)-6-[(1E)-2-[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Quinolinyl]Ethenyl]-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4-Acetic Acid Tert-Butyl Ester 主要起始原料 Tert-Butyl (4R-Cis)-6-Formaldehydel-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxane-4-Acetate And P-[[2-Cyclopropyl-4-(4-Fluorophenyl)-3-Quinolinyl]Methyl]Phosphonic Acid Diethyl Ester
124752-23-4 + 146578-99-6 = 147489-06-3 + 154170-27-1
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 15 Min,0 °C; 0 °C -> -78 °C1.2 Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H,-78 °C1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,-78 °C; -78 °C -> Rt; Overnight,Rt1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:Synthesis Of Pitavastatin Calcium
作者:Cai,Zhengyan; Zhou,Weicheng
参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2007 卷标:38(3) 页码:177-180

(3S)-5-(T-Butyldimethylsilyl)-3-Hydroxy-4-Pentynenitrile置于sodium Tetrahydroborate,Bis(η3-Allyl-μ-Chloropalladium(II)),T-Bu3P*pt(Ch2=chsime2)2O,二乙基甲氧基硼烷,四丁基氟化铵,对甲苯磺酸,锌体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 9.67H,反应生成(4R,6S)-6-[[(1E)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]乙烯基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
参考文献:Synthesis Of An Artificial Hmg-Coa Reductase Inhibitor Nk-104 Via A Hydrosilylation-cross-Coupling Reaction
标题:Synthesis Of An Artificial Hmg-Coa Reductase Inhibitor Nk-104 Via A Hydrosilylation-cross-Coupling Reaction
摘要:用 Clme2Sih 和铂催化剂 T-Bu3P-Pt(Ch2=chsime2)2O,对 (3R,5S)-3,5-异亚丙基二氧基-6-庚炔酸叔丁酯进行氢硅烷化反应,得到了具有高产率和高区域选择性的 (E)-乙烯基硅烷.随后与芳基卤化物发生交叉偶联反应,得到了 (3R,5S,6E)-7-芳基-3,5-异亚丙基二氧基-6-庚烯酸叔丁酯.该序列被用于合成一种强效 Hmg-Coa 还原酶抑制剂 Nk-104.
Doi:10.1246/bcsj.68.2649

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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参考标题:Synthesis Of Artificial Hmg-Coa Reductase Inhibitors Based On The Olefination Strategy
作者:Tamejiro Hiyama,Tatsuya Minami,Kyoko Takahashi |发布日期:1995.1
摘要:Synthetic Methods Were Studied For Optically Active 6-Oxo-3,5-Isopropylidenedioxyhexanoate Esters (4), Which Could Be Used As A Key Precursor Of Various Kinds Of Artificial Analogs Of 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A (Hmg-Coa) Reductase Inhibitors. An Enantiomer (+)-4 Was Prepared By Asymmetric Reduction Of β,δ-Diketo Esters Derived From The Taber'S Alcohol Or L-Tartrate Followed By A Series Of Chemical Transformations, And The Desired Enantiomer (−)-4 Was Prepared By The Same Asymmetric Reduction Starting From D-Tartrate. The Key Intermediate (−)-4 Was Finally Converted Into A Highly Potent Hmg-Coa Reductase Inhibitor, Nk-104.