CAS: 124730-14-9; Boc-Dap(Me)-Oh

该化合物是一种受保护的氮基酸衍生物,其成分为Boc(乙氧基碳基)和甲基氨基功能组.由于其立体化学纯度和正方位保护组的战略,该化合物在peptide合成和药用化学方面特别宝贵.Boc组在基本条件下确保稳定,同时允许在酸性条件下有选择地取消保护,为受控合成路线提供便利.甲基氨基侧链为生物活性分子进一步功能化或作为结构运动而引入多功能性.其高对应性纯度使其适合不对称合成,确保复杂的分子构造中可产生可复制的结果.该化合物的精细的再活性剖面支持其在溶相和固态聚变相合成方法中的使用.

英文名称Boc-Dap(Me)-Oh
中文名称BOC-β-N-甲氨基-L-丙氨酸
IUPAC名称(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(methylamino)propanoic acid
其它别名Boc-(S)-2-Amino-3-(Methylamino)Propanoic Acid; Boc-Beta-N-Methylamino-L-Ala; N-Boc-3-(Methylamino)-L-Alanine; (2S)-2-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}-3-(Methylamino)Propanoic Acid; L-Alanine, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-3-(Methylamino)-; N2-Tert-Butoxycarbonyl-N3-Methyl-L-2,3-Diaminopropanoicaci; Boc-(S)-2-Amino-3-(Methylamino)Propanoic Acid Usp/ep/bp; Boc-Dap(Me)-Oh
CAS编号124730-14-9
MFCD编号:MFCD08063980
分子式:C9H18N2O4分子量:218.25
产品CID: 359960
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: MPDRVOVGOYLKQX-LURJTMIESA-N
InChI=1S/C9H18N2O4/c1-9(2,3)15-8(14)11-6(5-10-4)7(12)13/h6,10H,5H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t6-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H315-H319-H335-
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P403+P233-P501-

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Boc-(S)-2-Amino-3-(Methylamino)Propanoic Acid 主要起始原料 L-Alanine, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-3-[methyl(Phenylmethyl)Amino]-
(文献来源)合成步骤主要原料 L-Alanine, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-3-[methyl(Phenylmethyl)Amino]-

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Doi:10.1016/j.Bmc.2004.01.041