CAS: 1227163-84-9; (S)-1-(2-(Difluoromethyl)Pyridin-4-yl)-4-Fluoro-1-(3-(Pyrimidin-5-yl)Phenyl)-1H-Isoindol-3-Amine
- 英文名称(S)-1-(2-(Difluoromethyl)Pyridin-4-yl)-4-Fluoro-1-(3-(Pyrimidin-5-yl)Phenyl)-1H-Isoindol-3-Amine
- 中文名称(S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺
- IUPAC名称(S)-1-(2-(difluoromethyl)pyridin-4-yl)-4-fluoro-1-(3-(pyrimidin-5-yl)phenyl)-1H-isoindol-3-amine
- 其它别名1H-Isoindol-3-Amine, 1-(2-(Difluoromethyl)-4-Pyridinyl)-4-Fluoro-1-(3-(5-Pyrimidinyl)Phenyl)-, (1S)-; (1S)-
- CAS编号1227163-84-9
- MFCD编号:MFCD25976574
- EINECS号:682-619-1
- FDA UNII编号:I8ID590133
- 分子式:C24H16F3N5分子量:431.42
- 产品CID: 325984
- 同类组份化合物CAS1421852-78-9 (hemifumarate)1227163-84-9 (free base)
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 二嗪类
物理性质
- 沸点596.3±60.0 °C(预测)
- 密度1.41±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:2.56±0.40(预测)
- LogP:3.2
- 溶解性DMSO: 125 mg/mL (289.75 Mm; Need Ultrasonic)
- 外观形态白色至类白色粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是BACE1(KI = 26.1 NM)的一种有选择性的强效抑制器(KI = 26.1 NM),比BACE2有14倍的选择性;它降低了SH-SY5Y细胞体外A-40水平和SAPPΒ形成(分别为IC50 = 4.8 NM和16.7 NM);以及C57BL/6小鼠,N2A细胞和DUNKIN-HARTLEY 白鼠(分别为50= 50.9,32.2和24.8 NM在初级皮层中进行ADE分泌;在活体中,它剂量和时间性地减少C57 BL/6大鼠的血浆和脑AΒ水平(69毫克/千克,P.O.),并抑制了食用猪和非人类灵长的AET生产;目前处于第一阶段临床试验阶段.
MSDS等安全信息
欧盟法规
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Azd3839 1227163-83-8合成工艺路线路线简述
📜Azd3839置于chiracel Od体系中,用 甲醇,二氧化碳,二乙胺 用作溶剂,化学反应生成(1R)-1-(2-(Difluoromethyl)Pyridin-4-yl)-4-Fluoro-1-(3-(Pyrimidin-5-yl)Phenyl)-1H-Isoindol-3-Amine,(S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺
参考文献:New Compounds 578
标题:New Compounds 578
摘要:本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物.此外,本发明涉及用于治疗和/或预防与aβ相关的病理学,如唐氏综合症,β-淀粉样蛋白血管病,如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血,与认知损害相关的疾病,如但不限于mci("轻度认知损害"),阿尔茨海默病,记忆丧失,与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状,与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病,包括混合性血管性和退行性起源的痴呆,早老性痴呆,老年性痴呆和与帕金森病,进行性上核性麻痹或皮层基底变性相关的痴呆有关的治疗方法.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Sparve E, Quartino AL, Lüttgen M, Tunblad K, Gårdlund AT, Fälting J, Alexander R, Kågström J, Sjödin L, Bulgak A, Al-Saffar A, Bridgland-Taylor M, Pollard C, Swedberg MD, Vik T, Paulsson B. Prediction and modeling of effects on the QTc interval for clinical safety margin assessment, based on single-ascending-dose study data with AZD3839. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Aug;350(2):469-78. doi: 10.1124/jpet.114.215202. Epub 2014 Jun 10. doi: 10.1124/dmd.112.050351. Epub 2013 Mar 8. doi: 10.1124/dmd.112.047597. Epub 2012 Oct 16. doi: 10.1074/jbc.M112.409110. Epub 2012 Oct 9.
5: Swahn BM, Kolmodin K, Karlström S, von Berg S, Söderman P, Holenz J, Berg S, Lindström J, Sundström M, Turek D, Kihlström J, Slivo C, Andersson L, Pyring D, Rotticci D, Ohberg L, Kers A, Bogar K, von Kieseritzky F, Bergh M, Olsson LL, Janson J, Eketjäll S, Georgievska B, Jeppsson F, Fälting J. Design and synthesis of β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme (BACE1) inhibitors with in vivo brain reduction of β-amyloid peptides. J Med Chem. 2012 Nov 8;55(21):9346-61. doi: 10.1021/jm3009025. Epub 2012 Sep 17.
合成参考文献
摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 1.
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