CAS: 1196541-47-5; (R)-N-(4-(3-Aminopiperidin-1-yl)-5-Bromo-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-yl)Cyclopropanecarboxamide

英文名称(R)-N-(4-(3-Aminopiperidin-1-yl)-5-Bromo-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-yl)Cyclopropanecarboxamide
中文名称(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺
IUPAC名称(R)-N-(4-(3-aminopiperidin-1-yl)-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
其它别名Cyclopropanecarboxamide, N-[4-[(3R)-3-Amino-1-Piperidinyl]-5-Bromo-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]; Cyclopropanecarboxamide, N-[4-[(3R)-3-Amino-1-Piperidinyl]-5-Bromo-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]-
CAS编号1196541-47-5
MFCD编号:MFCD29048675
分子式:C16H20BrN5O分子量:378.27
产品CID: 261036
同类组份化合物CAS1657014-42-0 (2HCl)1196541-47-5 (free base)1196504-54-7 (HCl)
产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 吡咯并吡啶类

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InChIKey: BAZRWWGASYWYGB-SNVBAGLBSA-N
InChI=1S/C16H20BrN5O/c17-11-6-19-15-13(14(11)22-5-1-2-10(18)8-22)12(7-20-15)21-16(23)9-3-4-9/h6-7,9-10H,1-5,8,18H2,(H,19,20)(H,21,23)/t10-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数3.0可旋转键数3.0

物理性质

密度1.619±0.06 g/cm3(预测)
pKa:14.25±0.40(预测)
LogP:1.4
溶解性DMF:30.0(Max Conc. mg/mL);79.31(Max Conc. Mm) DMSO:68.33(Max Conc. mg/mL);180.65(Max Conc. Mm) DMSO:Pbs (Ph 7.2) (1:5):0.16(Max Conc. mg/mL);0.42(Max Conc. Mm) Ethanol:3.0(Max Conc. mg/mL);7.93(Max Conc. Mm)
外观形态淡黄色至黄色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物是一种强效和选择性的CHK1抑制剂(IC50=1.2 NM),可增强体外细胞拉布因(ARAC)的细胞毒性,并诱发脑瘤回归和体外基因移植模型的生长延迟.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H317-H335
防范说明P261-P264-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P321-P362+P364-P333+P313-P337+P313-P363-P403+P233-P405-P501

合成工艺路线路线简述

📜(R)-5-Bromo-4-(3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Piperidin-1-yl)-3-Nitro-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine置于n-甲基吗啉,硫酸,水,氢气体系中,用四氢呋喃,2-甲基四氢呋喃用作溶剂,15.0~55.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 5.17H,反应生成(R)-N-(4-(3-氨基哌啶-1-基)-5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺
参考文献: Process For Preparing A Compound[fr] Procédé Pour Préparer Un Composé
标题: Process For Preparing A Compound[fr] Procédé Pour Préparer Un Composé
摘要:本发明提供了制备过程,其在制备可用作chk1抑制剂的化合物方面非常有用.

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
2933310010-吡啶
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主要参考文献

1: Grellety T, Callens C, Richard E, Briaux A, Vélasco V, Pulido M, Gonçalvès A, Gestraud P, MacGrogan G, Bonnefoi H, Cardinaud B. Enhancing abiraterone acetate efficacy in androgen receptor-positive triple negative breast cancer: Chk1 as a potential target. Clin Cancer Res. 2018 Oct 23. pii: clincanres.1469.2018. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-1469. [Epub ahead of print] doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-2701. Epub 2018 Mar 13. doi: 10.1093/annonc/mdy039. doi: 10.1038/s41467-017-01834-4.