CAS: 117872-75-0; Fmoc-Thr(Bzl)-Oh

该化合物是受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相合成(SPPS),Fmoc(9-氟己氧碳基)组群作为氨基终点的暂时保护组群,而Bzl(Bezyl)组群保护了氢氧氟化烃的侧端链,确保了在浸泡链组装过程中有选择性的反应.该化合物因其高纯度,标准SPPS条件的稳定性和与基于硫化物的战略的兼容性而受到重视.其或硫化物保护计划允许精确地减少和延长丙二烯序列的保护和延长. Fmoc-Thr(Bzl)-OHS在需要不受侧链干扰地将黄素残余物控制地结合的合成复合聚物中特别有用.

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131545-63-6 15260-10-3 157355-81-2

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CAS号81927-55-1 2,2,2-三氯乙酰亚胺苄酯 | CAS号4378-10-3 O-(苯基甲基)-L-苏氨酸 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯

合成工艺路线路线简述

    2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 反应生成芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸
    参考文献:2,2-Difluoro-1,3,2-Oxazaborolidin-5-Ones: Novel Approach For Selective Side-Chain Protection Of Serine And Threonine
    标题:2,2-Difluoro-1,3,2-Oxazaborolidin-5-Ones: Novel Approach For Selective Side-Chain Protection Of Serine And Threonine
    摘要:合成的2,2-二氟-1,3,2-恶唑硼烷-5-酮1 来自 Bf3 和氨基酸盐,非常有效,方便且廉价的中间体,用于同时进行 α-氨基和α-羧基的保护 α-氨基酸.新方法简化了迄今为止繁琐的工作 Ser 和 Thr 的侧链保护程序. Ser(但是),获得 Thr(But),Ser(Bzl) 和 Thr(Bzl) 通过此过程,使用高反应性,以高产率和纯形式生产 试剂.
    Doi:10.1039/a606295D

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12251674-B2
    优先权日:2012-11-14
    标 题:Substrates, systems, and methods for array synthesis and biomolecular analysis
    发明人:RAJASEKARAN JOHN J; JAYARAMAN VASANTH; WANG TIANHAO; BEI KANG; KRISHNAMURTHY HARI KRISHNAN; VEDANTHAM PUNITHA
    权利人:VIBRANT HOLDINGS LLC
    摘要:Disclosed herein are formulations, substrates, and arrays. In certain embodiments, substrates and arrays comprise a porous layer for synthesis and attachment of polymers or biomolecules. Also disclosed herein are methods for manufacturing and using the formulations, substrates, and arrays, including porous arrays. Also disclosed herein are formulations and methods for one-step coupling, e.g., for synthesis of peptides in an N→C orientation. In some embodiments, disclosed herein are formulations and methods for high efficiency coupling of biomolecules to a substrate.

    专利号:CN-113637064-B
    优先权日:2020-05-11
    标题:A kind of synthesis method of semaglutide

    专利号:CN-102180964-A
    优先权日:2011-03-16
    标题:A kind of solid-phase synthesis method of human relaxin-2 Relaxin

    专利号:CN-102180964-B
    优先权日:2011-03-16
    标 题:Solid-phase synthesis method of human relaxin-2
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