CAS: 1007-03-0; Cyclopropyl(Phenyl)Methanol

该化合物是一种多用途有机化合物,其特点是一个环丙基组和一个附属于甲醇协会的苯基组,这种结构赋予它独特的物理和化学特性,包括各种有机溶剂的高度稳定性和溶性,其芳香性和功能组允许多种合成变异,使其成为合成药物,农用化学品和精细化学品的宝贵中间体.

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相似化合物

3481-02-5 6552-46-1 1182739-39-4

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CAS号3481-02-5 环丙基苯基酮 | CAS号21699-63-8 cis-2-phenyl-3-... | CAS号23719-80-4 环丙基溴化镁 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号98603-79-3 [cyclopropyl(ph... | CAS号694-53-1 苯硅烷 | CAS号4023-34-1 环丙甲酰氯 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号495-40-9 苯丁酮 | CAS号17337-21-2 1-Phenyl-4-(tri... | CAS号98603-79-3 [cyclopropyl(ph... | CAS号3481-02-5 环丙基苯基酮 | CAS号102553-03-7 [cyclopropyl-[c... | CAS号1286202-55-8 N-[cyclopropyl(... | CAS号110330-90-0 1-(1,2-dicyclop... | CAS号1667-00-1 环丙基苯甲烷 | CAS号75343-45-2 Methanone,cyclo...

合成工艺路线路线简述

    📜苯基环丙基甲酮置于c44H44Cun2P2(1+)*f6P(1-),Sodium Hydroxide体系中,用 甲苯,甲醇,水 用作溶剂,化学反应 1.0H,以98%的收率获得环丙基苯基碳酸酯
    参考文献:新型四配位铜(I)配合物在温和条件下催化酮的氢化硅烷化
    标题:新型四配位铜(I)配合物在温和条件下催化酮的氢化硅烷化
    摘要:使用方便获得的cu(Ch 3 Cn) 4 Pf 6和p X N Y型配体作为起始材料,可以容易地制备铜(I)配合物1和2 .此外,我们通过研究单晶的 X 射线衍射证实了这些新型铜 (I) 配合物的结构.由精心设计的铜(i)配合物催化的多种酮的氢化硅烷化反应在温和的反应条件下顺利进行,以高收率获得相应的醇.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2022.153798

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    合成参考文献


    摘要:Braun, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 461.
    摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 166.
    摘要:Herter, S.; Turner, N. J., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 3, 141.
    摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 45.
    摘要:Singh, F. V.; Wirth, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 50.
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