CAS: 100-29-8; 1-Ethoxy-4-Nitrobenzene

该化合物是一种有机化合物,其特征是硝基化合物和酚醚结构,其特征是附于苯酚环的副位置的硝基化合物(-NO2),该化合物还被乙基化合物组所取代,该化合物一般是黄色晶状固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性而闻名,同时在水中溶解程度较低. 4-硝基苯表现出诸如苯丙基羟基组的微酸等特性,它可以参与各种化学反应,包括核乐类替代物和生物细胞替代物.其硝基化合物组有助于其在有机合成以及染料和药品生产中的再活性和潜在应用.此外,安全考虑也很重要,因为硝基化合物可能是危险的,需要适当的处理和储存规程.

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para-dinitrobenzene ethanol potassium cyanide ethyl bromide p-phenetididepyridine-2-carbothioic acid p-phenetidide N-(4-ethoxy-phenyl)-p-phenylenediamineN-(4-ethoxy-phenyl)-p-phenylenediamine 6-ethoxy-quinoline p-Phenetidino-phenol4-p-Phenetidino-phenol

合成工艺路线路线简述

    📜对乙氧基苯胺置于双氧水,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇 用作溶剂,以83 %的收率获得4-硝基苯乙醚
    参考文献:多功能含钌多金属氧酸盐催化剂实现可控氧化还原反应循环
    标题:多功能含钌多金属氧酸盐催化剂实现可控氧化还原反应循环
    摘要:由于难以合成多功能催化剂以实现氧化还原反应路径循环,因此报道的研究有限.在此,通过可控合成策略制备了两种多功能含 Ru 多金属氧酸盐基光催化剂.特别地,催化剂cs 2 Na 4 H 7 [(Sbw 9 O 33 ) 6 {ru(H 2 O) 5 }(Rucl 3 )(Ruo 6 ) 2 {w(H 2 O)} 6 (Wo) 4 {wo 2 (H 2 O)} 2 {wo2 (H 2 O) 2 } 2 {wo 5 (H 2 O)}].43H 2与不含 Ru 的同构催化剂相比,O 表现出优异的催化性能.结果表明,通过在催化氧化阶段微调溶剂极性和添加剂获得优异的反应选择性,在光催化还原阶段具有高催化剂稳定性.引入更多的钌可提高电荷分离效率,这对光催化作用起着重要作用.首次通过单一的多功能催化剂实现了封闭的氧化还原转化循环,其中苯胺通过一系列可分离的中间体(偶氮苯,偶氮苯和亚硝基苯)氧化成硝基苯,并最
    Doi:10.1039/d3Ta00498H

    专利信息


    专利号:US-4764263-A
    优先权日:1987-05-18
    标 题:Electrochemical synthesis of substituted aromatic amines in basic media
    发明人:GREGORY THOMAS D; STUTTS KENNETH J
    权利人:DOW CHEMICAL CO
    摘要:Substituted amino aromatic compounds such as 3-amino-4-hydroxybenzoic acid are prepared by electrolytically reducing the corresponding nitro aromatic compound in a basic medium at temperatures below 60° C. and current densities greater than 50 milliamps per square centimeter. The aminohydroxybenzoic acids are useful in the preparation of polybenzoxazoles which are used to make fibers and composites having high strength and thermal stability.

    专利号:WO-2005028421-A2
    优先权日:2003-09-15
    标题:Process for the synthesis of 6-amino-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-ethoxy-quinoline-3-carbonitrile

    专利号:CN-108840802-A
    优先权日:2018-07-08
    标题:A synthetic method for the synthesis of intermediate 4-aminophenethyl alcohol

    专利号:CN-105503611-A
    优先权日:2015-12-24
    标题 :Method for synthesis of phenacetin drug intermediate paranitrophenetole

    专利号:WO-8809398-A1
    优先权日:1987-05-18
    标 题:Electrochemical synthesis of substituted amines in basic media

    专利号:EP-0065770-B1
    优先权日:1981-05-26
    标题:Process for the synthesis of p-nitrophenetol

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    主要参考文献


    1: Gallemann D, Greif A, Eyer P, Dasenbrock J, Wimmer E, Sonnenbichler J, Sonnenbichler I, Schäfer W, Buhrow I. Formation of 4,4-dialkoxycyclohexa-2,5-dienone N-(thiol-S-yl)imine during reaction of 4-alkoxynitrosobenzenes with thiols in alcoholic solvents. Chem Res Toxicol. 1998 Dec;11(12):1423-33.

    合成参考文献


    摘要:Archiv fuer Gewerbepathologie und Gewerbehygiene., 17(217), 1959 []
    摘要:Weast, R.C. and M.J. Astle. CRC Handbook of Data on Organic Compounds. Volumes I and II. Boca Raton, FL: CRC Press Inc. 1985., p. V2 51
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