CAS: 89813-47-8; (2S,4R)-2-Benzyl 1-Tert-Butyl 4-Hydroxypyrrolidine-1,2-Dicarboxylate

该化合物是化学化合物,其结构复杂,包括一个丙烯环和多种功能组.该化合物有两种碳二烯酸组,一种氢氧基和酯功能,有助于其在各个溶剂中的潜在再活性和溶性.存在一个三丁基和苯基组,会加强其水离子特性,可能影响其生物活动和相互作用.由(2S,4R)配置显示的立体化学学表明,其原子的具体空间安排可能对其化学反应的特性和行为产生重大影响.该化合物可能因其在药物开发或合成中间中的潜在应用而对药物和化学研究感兴趣.然而,有必要对其生物活动,稳定性和再活性进行详细研究,以便充分了解其特性和潜在用途.

英文名称(2S,4R)-2-Benzyl 1-Tert-Butyl 4-Hydroxypyrrolidine-1,2-Dicarboxylate
中文名称2-苄基1-(叔丁基)(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-1,2-二羧酸酯
IUPAC名称2-benzyl 1-(tert-butyl) (2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
其它别名(2S,4R)-2-苯甲基 1-叔-丁基 4-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸基酯; N-Alpha-T-Butoxycarbonyl-L-Hydroxyproline-Benzyl Ester
CAS编号89813-47-8
MFCD编号:MFCD00076979
分子式:C17H23NO5分子量:321.37
产品CID: 1919902
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: BEIPCYKSYYZEJH-KGLIPLIRSA-N
InChI=1S/C17H23NO5/c1-17(2,3)23-16(21)18-10-13(19)9-14(18)15(20)22-11-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13-14,19H,9-11H2,1-3H3/t13-,14+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P264-P270-P330-P501

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate (2S,4R)-4-hydroxyproline benzyl ester p-toluenesulfonate (2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid benzyl chloridebenzyl (2S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-iod-α-D-mannopyranosyl)-L-hydroxyprolin-benzylester 2-benzyl 1-(tert-butyl) (S)-4-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate (2S,4S)-4-(Toluene-4-sulfonyloxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 1-tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

13726-69-7 = 89813-47-8
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Methanol,Water1.2 Solvents: Dimethylformamide
标题:Synthesis Of Kainoid Analogs
作者:Barraclough,Paul; Hudhomme,Pietrick; Spray,Caroline A.; Young,Douglas W.
参考文献:Tetrahedron 日期:1995 卷标:51(14) 页码:4195-212]

13726-69-7 = 89813-47-8
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; Overnight,Rt
标题:Design And Synthesis Of Plant Cyclopeptide Astin C Analogs And Investigation Of Their Immunosuppressive Activity
作者:Li,Fei; Guo,Xi-Xi; Zeng,Guang-Zhi; Qin,Wei-Wei; Zhang,Bo; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2018 卷标:28(14) 页码:2523-2527]

24424-99-5 + 51-35-4 = 89813-47-8
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Acetonitrile,Water1.2 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide
标题:Novel Sulfur And Selenium Containing Bis-α-Amino Acids From 4-Hydroxyproline
作者:Caputo,Romualdo; Della Greca,Marina; De Paola,Ivan; Mastroianni,Domenico; Longobardo,Luigi
参考文献:Amino Acids 日期:2010 卷标:38(1) 页码:305-310]

13726-69-7 = 89813-47-8
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Methanol,Water; 0 °C1.2 Solvents: Dimethylformamide; 12 H,0 °C
标题:Interstrand Dipole-Dipole Interactions Can Stabilize The Collagen Triple Helix
作者:Shoulders,Matthew D.; Raines,Ronald T.
参考文献:Journal Of Biological Chemistry 日期:2011 卷标:286(26) 页码:22905-22912]

13726-69-7 = 89813-47-8
反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Methanol,Water; Rt -> 0 °C1.2 Solvents: Dimethylformamide; 0 °C; 20 H,Rt
标题:Discovery Of Subnanomolar Arginine-Glycine-Aspartate-Based αvβ3/αvβ5 Integrin Binders Embedding 4-Aminoproline Residues
作者:Zanardi,Franca; Burreddu,Paola; Rassu,Gloria; Auzzas,Luciana; Battistini,Lucia; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2008 卷标:51(6) 页码:1771-1782

📜L-羟基脯氨酸置于三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,水作为反应溶剂,化学反应 42.0H,反应生成 N-(叔丁氧羰基)-4-羟基脯氨酸苄酯
参考文献:高活性c2-对称双脯氨酰胺有机催化剂催化的水中直接不对称aldol反应
标题:高活性c2-对称双脯氨酰胺有机催化剂催化的水中直接不对称aldol反应
摘要:合成了一种新型的c 2-对称双脯氨酰胺有机催化剂,并用于促进水乳液中的不对称直接羟醛反应.反应是在室温下以极低的催化剂负载量(1-2.5%摩尔)进行的,无需使用添加剂,助催化剂或延长反应时间(24小时).然后,该催化剂体系与各种醛底物一起使用,显示出对苯甲醛与环己酮的非常好反应通用性(dr范围为77/23至> 99/1,抗/ Syn;ee范围为33%至> 99%)和中等范围的环戊酮(dr范围45/55至76/24,反/同步;ee范围从14%到68%).还研究了超低催化剂负载量(0.1和0.05 Mol%),表明催化剂的周转量约为1000.
DOI:10.1002/adsc.201100667