CAS: 5267-39-0; (4-Chlorophenyl)(Phenyl)Methanamine Hydrochloride

该化合物是一种多用途有机化合物,主要用作制药和化学合成的关键中间体;其氯乙烯结构,与氯替代体相配合,增强核生殖替代和凝聚反应的回活动,使其对构建复杂分子具有价值;盐盐的形态提高了稳定性和溶性,便利了处理和储存;该化合物特别有助于开发活性药物成分和精细化学品,需要精确的功能组群兼容性;其一贯的纯度和明确界定的特性确保研究和工业应用的可靠性,支持药用化学和材料科学的进步.

英文名称(4-Chlorophenyl)(Phenyl)Methanamine Hydrochloride
中文名称4-氯二苯甲胺盐酸盐
IUPAC名称(4-chlorophenyl)(phenyl)methanamine hydrochloride
其它别名2-氯苯二甲胺; 4-Chlorodiphenylmethamine Hcl
CAS编号5267-39-0
MFCD编号:MFCD00013024
EINECS号:226-085-6
FDA UNII编号:6HXS6SX6FS
分子式:C13H13Cl2N
分子量:254.16
产品CID: 1514746
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: UHPRBUXOILBKFH-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C13H12ClN.ClH/c14-12-8-6-11(7-9-12)13(15)10-4-2-1-3-5-10;/h1-9,13H,15H2;1H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

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benzhydrylidene-benzyl-amine 1-(4-chlorophenyl)-N-(diphenylmethylene)methanamine bromobenzene brom°Chlorobenzene p-chlorobenzhydrylurea ({[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]carbamoyl}methyl)carbamic acid tert-butyl ester 4-chlorobenzhydryl isothi°Cyanate N-[Bis-(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-1-butyl)-phenoxyacetamide

合成工艺路线路线简述

1-(4-Chlorophenyl)-N-(Diphenylmethylene)-1-Phenylmethanamine置于盐酸体系中,用四氢呋喃,水作为反应溶剂,以93%的收率获得产物4-氯二苯甲胺盐酸盐
参考文献:二芳基甲基胺的合成钯催化1,1,3-三芳基-2-氮杂烯丙基阴离子的区域选择性芳基化.
标题:二芳基甲基胺的合成钯催化1,1,3-三芳基-2-氮杂烯丙基阴离子的区域选择性芳基化.
摘要:由于二芳基甲胺在药物化学中的盛行,引起了人们的极大兴趣.结果,需要用于其合成的新方法.在这里,我们报告了一种通用的协议,用于合成二芳基甲胺衍生物,涉及钯催化的芳基化反应生成的2-氮杂烯丙基阴离子中间体的芳基化反应.2-氮杂烯丙基阴离子是通过容易获得的醛亚胺和酮亚胺前体的可逆去质子化而反应生成的.重要的是,芳基化的亚胺和酮亚胺产物在反应条件下不进行异构化.还成功进行了芳基化的放大和所得产物的水解以提供二芳基甲胺.
DOI:10.1039/c3Sc53526F