CAS: 41668-13-7; 5-Bromo-6-Hydroxynicotinic Acid

该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是在3号站点有一个含有环丙烯的环己烷片,在6号站点有一个碳球酸功能组和一个酮.这一结构使它成为有机合成的多功能中间体,特别是用于制药和农用化学应用.溴的分解增加了通过交叉组合反应进一步功能化的再活动性,而碳箱酸组则允许衍生成酯类,亚米德或其他衍生物.其二氢丙烯核心对药用化学设计生物活性分子很感兴趣.该化合物在标准条件下具有明确界定的再活性和稳定性,使它成为研究和工业应用的宝贵建筑块.

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19840-44-9 503437-35-2 886361-76-8

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CAS号5006-66-6 6-羟基烟酸 | CAS号381247-99-0 5-溴-6-羟基烟酸甲酯 | CAS号42933-07-3 3-溴-2-氧代-2H-吡喃-... | CAS号381247-99-0 5-溴-6-羟基烟酸甲酯 | CAS号78686-77-8 5-溴-6-氯烟酸甲酯 | CAS号93349-99-6 5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯 | CAS号1012792-55-0 Methyl 6-chloro... | CAS号29241-62-1 5-溴-6-氯烟酸 | CAS号912454-38-7 5-bromo-6-(cycl... | CAS号405939-59-5 (5-溴-6-氯-3-吡啶)-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-6-Hydroxynicotinic Acid 主要起始原料 Methyl 3-Bromo-2-Oxo-2H-Pyran-5-Carboxylate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl 3-Bromo-2-Oxo-2H-Pyran-5-Carboxylate
3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸甲酯置于sodium Hydroxide,氨体系中,化学反应生成 5-溴-6-羟基烟酸
参考文献:V. Pechmann,Chemische Berichte,1884,Vol. 17,P. 2399
标题:V. Pechmann,Chemische Berichte,1884,Vol. 17,P. 2399

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