CAS: 34816-55-2; (8S,9S,11S,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-11-Methoxy-13-Methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-Octahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol
该化合物是一种合成化合物,被归类为选择性雌激素受体调节器(SERM),其特性可以模仿或阻塞各种组织中的雌激素,使其对治疗应用感兴趣,特别是在荷尔蒙相关条件下;Moxestrol的特征是能够与雌激素受体捆绑,影响基因表达和细胞活动;该化合物经常被研究用于治疗诸如骨质疏松和某些类型乳腺癌等情况的潜在用途,在这些情况下,对雌激素活动进行调节是有益的;其药理学特征包括雌激素和抗雌激素效应,视目标组织而定;Moxestro的化学结构具有有助于其生物活动和受体选择的特定功能组;与许多SERMs一样,Moxexrol的安全和功效是正在进行的研究的主题,特别是其长期影响和对不同人群的潜在副作用.
- 英文名称(8S,9S,11S,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-11-Methoxy-13-Methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-Octahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol
- 中文名称甲氧炔雌醇
- IUPAC名称(8S,9S,11S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
- 其它别名(17R)-11β-Methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol; Surestryl
- CAS编号34816-55-2
- MFCD编号:MFCD00198990
- FDA UNII编号:6923NT44OW
- 分子式:C21H26O3分子量:326.43
- 产品CID: 1352506
- 产品分类有机原料 → 脂质和类脂质分子 → 类固醇和类固醇衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号2299-08-3 11SS,17SS-DIHYD... | CAS号15084-45-4 17-hydroxy-11-m... | CAS号21391-55-9 11β-Methoxy-Δ4,... | CAS号40128-89-0 11beta-Methoxye... | CAS号21375-11-1 11β-methoxyestrone | CAS号74-86-2 乙炔合成工艺路线路线简述
📜11β-Hydroxyestr-4,10-Diene-3,17-Dione置于pd-Mgo 高氯酸,Potassium 2-Methylbutan-2-Olate体系中,用 1,4-二氧六环,甲醇,2-甲基-2-丁醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成甲氧炔雌醇
参考文献:Azadian Boulanger; Bertin,Chimica Therapeutica,1973,Vol. 8,# 4,P. 451-454
标题:Azadian Boulanger; Bertin,Chimica Therapeutica,1973,Vol. 8,# 4,P. 451-454
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: De Boer W, Snippe L, Ab G, Gruber M. Estrogen receptor in avian embryo and adult liver: estrogen receptor activation and dissociation kinetics of estradiol, ethynylestradiol, and moxestrol. Endocrinology. 1982 Apr;110(4):1217-24. French. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.7b00583. Epub 2017 Oct 27. Epub 2005 Jan 23.
合成参考文献
参考文献:10.1210/jcem-50-5-938
摘要:MURPHY JB, EMMOTT RC, HICKS LL, WALSH PC. Estrogen Receptors in the Human Prostate, Seminal Vesicle, Epididymis, Testis, and Genital Skin: A Markerfor Estrogen-Responsive Tissues *. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1980 May;50(5):938–48. doi: 10.1210/jcem-50-5-938.
摘要:Lointier P, Wildrick DM, Boman BM. The effects of steroid hormones on a human colon cancer cell line in vitro. Anticancer Res. 1992 Jul;12(4):1327–30.
参考文献:10.1016/0006-8993(92)90606-a
摘要:Toran-Allerand CD, Miranda RC, Hochberg RB, MacLusky NJ. Cellular variations in estrogen receptor mRNA translation in the developing brain: evidence from combined [125I]estrogen autoradiography and non-isotopic in situ hybridization histochemistry. Brain Res. 1992 Mar 27;576(1):25–41. doi: 10.1016/0006-8993(92)90606-a.
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