CAS: 161561-83-7; N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-3-[[(2-Propen-1-Yloxy)Carbonyl]Amino]-L-Alanine

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188970-92-5 178924-05-5 88971-40-8

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(S)-3-amino-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid Allyl chloroformate (R)-2-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionic acid

(S)-3-Amino-2-Tert-Butoxycarbonylaminopropionic Acid,氯甲酸烯丙酯置于potassium Hydrogencarbonate体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成N-叔丁氧羰基-3-烯丙氧羰基氨基-L-丙氨酸
参考文献:在 Nosn 催化的反应中捕获中间体,Nosn 是一种参与那西肽侧环系统生物合成的 C 类自由基 S-腺苷甲硫氨酸甲基化酶
标题:在 Nosn 催化的反应中捕获中间体,Nosn 是一种参与那西肽侧环系统生物合成的 C 类自由基 S-腺苷甲硫氨酸甲基化酶
摘要:那西肽是一种核糖体合成和翻译后修饰的硫肽天然产物,具有抗菌,抗癌和免疫抑制特性.它包含一个双环结构,由一个大环和一个独特的侧环系统组成,该系统包含一个 3,4-二甲基吲哚酸桥,分别通过酯键和硫酯键连接到核心肽的 Glu6 和 Cys8 的侧链.除了由 Nosm 基因编码的结构肽外,侧环结构的生物合成还需要 Nosi,-J,-K,-L 和-N 的作用.Nosn 被注释为 C 类自由基 S-腺苷甲硫氨酸 (Sam) 甲基化酶,但它的真正功能是将 C1 单元从 Sam 转移到 3-甲基-2-吲哚酸 (Mia) 的 C4 上,同时在核心肽的 Glu6 羧酸盐和新生的 C1 单元之间形成键.然而,在那西肽的生物合成过程中,Nosn 究竟何时发挥其功能尚不清楚.在此,我们报告了三种肽模拟物作为潜在底物的合成和使用,旨在解决 Nosn 功能的时间问题.我们的结果表明,Nosn置于noso 形成吡啶环之前清楚地关闭了侧环,最有可能在
Doi:10.1021/jacs.8B13157