CAS: 1350653-23-4; 5-Fluoro-3-Iodo-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine

该化合物是热循环化合物,其特点是独特的-pyrazolo-pyridine结构,其中含有氟和碘替代成分.该化合物具有一个引信的双环系统,有助于其潜在的生物活动和化学反应.氟原子的存在通常会增强亲脂性和代谢稳定性,而碘原子可以影响该化合物的电子特性和再活动,使它成为各种药用化学应用的候选物.其分子结构允许与生物目标进行可能的相互作用,这可能导致药用效应.此外,该化合物的合成和特性涉及标准的有机化学技术,可用于与药物开发有关的研究,特别是在肿瘤学或...

英文名称5-Fluoro-3-Iodo-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine
中文名称5-氟-3-碘-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
IUPAC名称5-fluoro-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
其它别名5-氟-3-碘-7-氮杂吲唑; 5-Fluoro-3-Iodo-2H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine
CAS编号1350653-23-4
MFCD编号:MFCD20923264
EINECS号:186-681-6
FDA UNII编号:BN7NZV7HCM
分子式:C6H3FIN3
分子量:263.01
产品CID: 534216
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HSJHOTUQSLQXLL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3FIN3/c7-3-1-4-5(8)10-11-6(4)9-2-3/h1-2H,(H,9,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

117007-52-0 875781-18-3 1352395-64-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

3-氨基-5-氟-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 5-Fluoro-1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-3-Amine 1034667-22-5

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridine, 5-Fluoro-3-Iodo- 主要起始原料 1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-3-Amine, 5-Fluoro-
(文献来源)合成步骤主要原料 1H-Pyrazolo[3,4-B]Pyridin-3-Amine, 5-Fluoro-

2-氯-5-氟烟酸置于2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,碘,碳酸氢钠,一水合肼,三乙胺,N,N'-羰基二咪唑,Potassium Iodide,Sodium Bromide,Potassium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,N,N-二甲基乙酰胺,水,异丙醇用作溶剂,化学反应 11.0H,反应生成5-氟-3-碘-2H-吡唑并[3,4-B]吡啶
参考文献:一种5-氟-3-碘-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的制备方法
标题:一种5-氟-3-碘-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶的制备方法
摘要:本发明公开了一种5‑氟‑3‑碘‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶的制备方法,属于药物化学领域.具体包括以下步骤:S1,2‑氯‑5‑氟烟酸为起点经还原反应得到2‑氯‑3‑羟甲基‑5‑氟吡啶;S2,2‑氯‑3‑羟甲基‑5‑氟吡啶经氧化反应得到2‑氯‑3‑甲酰基‑5‑氟吡啶;S3,2‑氯‑3‑甲酰基‑5‑氟吡啶经水合肼关环得到5‑氟‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶;S4,5‑氟‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶经碘代反应得到5‑氟‑3‑碘‑1H‑吡唑并[3,4‑b]吡啶.该制备方法的四步反应均没有用到强腐蚀性的酸性物料,安全操作性强,对设备设施损害小,物料存放,转移和使用环节安全操作性强,避开现有技术中放出氮气的重氮盐反应,安全控制性强,反应条件温和,安全性更高,反应条件温和,操作简单,收率高,适合工业化生产.