CAS: 132833-03-5; Isoquinolin-3-Ylmethanamine

该化合物是一种异环有机化合物,其特点是在3点以氨基甲基组替代一个等离子核心,这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,其僵硬的芳香系统和功能化侧链加强了药用化学应用中的结合性,特别是针对CNS和抗微生物剂的结合性.该复合物在标准条件下具有良好的稳定性,便于处理和储存.它在交叉相交和核循环替代反应中的多功能使得能够高效衍生,能够开发新型生物活性分子.高纯度等级可以满足严格的研究和工业要求.

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相似化合物

50458-77-0 19382-38-8 1628557-04-9

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

3-氰基异喹啉 3-Cyanoisoquinoline 26947-41-1

合成工艺路线路线简述

    📜3-氰基异喹啉置于palladium On Activated Charcoal,氢气体系中,用 溶剂黄146 用作溶剂,以90%的收率获得3-氨甲基异喹啉
    参考文献:乙酸铜(II)介导的邻氨基甲基甲基取代的异喹啉向双(异喹啉基羰基)酰胺的转化
    标题:乙酸铜(II)介导的邻氨基甲基甲基取代的异喹啉向双(异喹啉基羰基)酰胺的转化
    摘要:摘要在空气中与半当量的[cu(oac)2(h2O)]搅拌下,邻氨基甲基取代的异喹啉乙醇溶液可制得[cu(1-L)(oac)](1)和[cu(3-L)(oac)](2){1-L =双(1-异喹啉基羰基)酰胺离子和3-L =双(3-异喹啉基羰基)酰胺离子}.该反应涉及亚甲基的氧化以及n-c(o)中氮和碳之间通过偶联形成的键.通过使用edta2-挤压cu2 +离子,可以从化合物1-2中分离出游离的配体,为结晶固体.已经建立了1.2.5H2O的分子结构,并且铜(II)中心具有伪正方形平面的n3O环境.堆积图显示了中心对称二聚体的存在,其中两个铜中心通过酰胺官能团的o2原子分子间连接,从而形成cu2O2单元.
    Doi:10.1016/j.Poly.2011.10.038

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/978-3-642-15473-7_1
    摘要:Ohta Y. Introduction. 2011. In: Copper-Catalyzed Multi-Component Reactions. : Springer Berlin Heidelberg; 2011.
    参考文献:10.1007/978-3-642-15473-7_5
    摘要:Ohta Y. Facile Synthesis of 3-(Aminomethyl)isoquinoline by Copper-Catalyzed Domino Four-Component Coupling and Cyclization. 2011. In: Copper-Catalyzed Multi-Component Reactions. : Springer Berlin Heidelberg; 2011.
    参考文献:10.1007/978-3-642-15473-7_6
    摘要:Ohta Y. Rapid Access to 3-(Aminomethyl)isoquinoline-Fused Polycyclic Compounds by Copper-Catalyzed Four Component Coupling, Cascade Cyclization, and Oxidation. 2011. In: Copper-Catalyzed Multi-Component Reactions. : Springer Berlin Heidelberg; 2011.
    参考文献:10.1007/978-3-642-15473-7_7
    摘要:Ohta Y, Ohta Y. Conclusions. 2011. In: Copper-Catalyzed Multi-Component Reactions. : Springer Berlin Heidelberg; 2011.
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