CAS: 99199-90-3; 6-Fluoro-2-(Oxiran-2-yl)-3,4-Dihydro-2H-Chromene

该化合物是一种氟化苯并呋喃衍生物,具有一种亚氧(氧气)功能组,该化合物对合成有机化学很感兴趣,因为它作为建造复杂的热环框架的多种媒介具有潜力.含氟的分质环和反应式的氧气环的存在,能够进行选择性的修改,使其对医药化学和药物发现应用具有价值.异丙烯混合物为探索下游反应中的立体化学多样性提供了机会.其结构特征还可能有助于酶抑制研究或作为生物活性分子的前体.由于过氧化物的再活性,需要妥善处理.

英文名称6-Fluoro-2-(Oxiran-2-yl)-3,4-Dihydro-2H-Chromene
中文名称6-氟-2-(噁丙环-2-基)-3,4-二氢-2H-色烯
IUPAC名称6-fluoro-2-(oxiran-2-yl)chromane
其它别名Nebivolol Intermediate; Nebivolol Impurity 21; 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-Oxaranyl(For Nebivolol); 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-Oxaranyl; 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2-Oxiranyl-2H-1-Benzopyran; 6-Fluoro-2-Oxiranyl-3, 4-Dihydro-2H-1-Benzopyran,Enterprise Standard; 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2-(2-Oxiranyl)-2H-1-Benzopyran; 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-Oxiranyl
CAS编号99199-90-3
MFCD编号:MFCD11110398
EINECS号:419-600-2
分子式:C11H11FO2
分子量:194.21
产品CID: 2029856
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡喃类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GVZDIJGBXSDSEP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H11FO2/c12-8-2-4-9-7(5-8)1-3-10(14-9)11-6-13-11/h2,4-5,10-11H,1,3,6H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1219915-04-4 197706-50-6 1029684-25-0

物理性质

沸点292 °C
闪点138 °C
密度1.299
PSA:21.76
LogP:1.9181
折射率1.568
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态无色油状物
储存条件存储条件:2-8°C,密封干燥.
产品应用该化合物用于制备和施用基于NEBIVOOLOL的SMO抑制剂,以制备SMO镇静剂药物或抗菌药物.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

1-(6-Fluorochroman-2-yl)Ethane-1,2-Diol 1322623-11-9
2-Chloro-1-(6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2Yl)Ethanol 1017878-67-9
Alpha-(氨基甲基)-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇 2-Amino-1-(-6-Fluoro-2-Chromanyl) Ethanol 897661-66-4
6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-Methanol 99199-62-9
6-氟-3,4-二氢-2H-色烯-2-羧酸甲酯 Methyl 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-Chromene-2-Carboxylate 874649-82-8
6-氟色满-2-羧酸 6-Fluorochroman-2-Carboxylic Acid 99199-60-7
外消旋-6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸乙酯 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-Benzopyran-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester 99199-61-8
6-氟苯并二氢吡喃-2-羧醛 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-Carboxaldehyde 409346-73-2
2-Chloro-1-(6-Fluoro-3,4-Dihydro-2H-1-Benzopyran-2-yl)Ethan-1-One 943126-72-5

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 6-Fluoro-3,4-Dihydro-2-Oxiranyl-2H-1-Benzopyran 主要起始原料 2H-1-Benzopyran-2-Methanol, α-(Chloromethyl)-6-Fluoro-3,4-Dihydro-
(文献来源)合成步骤主要原料 2H-1-Benzopyran-2-Methanol, α-(Chloromethyl)-6-Fluoro-3,4-Dihydro-

6-氟-3,4-二氢-2H-色烯-2-羧酸甲酯置于sodium Tetrahydroborate,正丁基锂,乙醇,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,正己烷,水,异丙醇作为反应溶剂,化学反应 3.5H,反应生成 6-氟-2-(环氧乙烷-2H)-3H,4H-苯并吡喃
参考文献:Method For Preparing Nebivolol
标题:Method For Preparing Nebivolol
摘要:本发明涉及一种制备尼比洛尔的方法,更具体地说,涉及一种改进的合成α-卤代酮的方法,该酮是制备尼比洛尔的关键中间体.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
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主要参考文献

参考标题: Process For The Synthesis Of Intermediates Of Nebivolol Procédé De Synthèse D'Intermédiaires Du Nébivolol
摘要:The Present Invention Relates To A Novel Process For The Synthesis Of The Intermediate Compounds Constituted By Chromanyl Haloketones Of Formula Iii And 6-Fluoro-2-(Oxiran-2-Yl) Chromans Of Formula I. The Intermediates Thus Obtained Can Be Used For The Synthesis Of Nebivolol.